Farmacos de accion modificada

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CURSO DE CONTROL DE CALIDAD DE FITOFARMACOS, DICIEMBRE 3 AL 7, 2001

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UNIVERSIDAD DE ANTIOQUIA FACULTAD DE QUÍMICA FARMACÉUTICA DEPARTAMENTO DE FARMACIA

GUIA PARA EL RECONOCIMIENTO DE DROGAS VEGETALES POR CROMATOGRAFÍA EN CAPA FINA

Elaborado por: GLORIA AMPARO VALENCIA P. ALEJANDRO MARTINEZ M.

Medellín, Diciembre de 2001

Gloria Amparo Valencia P., y Alejandro Martínez M. CURSO DE CONTROL DE CALIDAD DE FITOFARMACOS, DICIEMBRE 3 AL 7, 2001

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Práctica 1 RECONOCIMIENTO CROMATOGRÁFICO DE PLANTAS MEDICINALES APROBADAS EN COLOMBIA

RECONOCIMIENTO POR CROMATOGRAFÍA EN CAPA FINA DE AJENJO, Artemisia absinthium L., Asteraceae

Introducción La droga la constituyen las hojas y flores. Las hojas contienen 0.3% de principios amargos (absinthina y anabsinthina), mientrasque las flores contienen un 0.15%.

Extracción 1 g. de droga pulverizada se extrae durante 10 minutos con 10 ml de Metanol a 60°C sobre un baño de agua. La mezcla se filtra y el filtrado se evapora hasta un volumen aprox. de 2 ml. Fase estacionaria: Fase móvil: Revelador: Rf 0.3-0.4 Sílica gel 60F-254 Cloroformo:Metanol 95:5 Liebermann-Burchard/UV 365 nm SIJSTANCIA Absinthina COLOR amarillo ocreRECONOCIMIENTO POR CROMATOGRAFÍA EN CAPA FINA DEL AJO, Allium sativum, Liliaceae Introducción El bulbo o diente contiene cisteína, cistina, sulfóxido de metionina, cicloaliína, aliína (= sulfóxido de S-alilcisteína), y deoxialiína (=S-alil-cisteína), junto con otros aminoácidos azufrados y sulfóxidos de cisteína. Extracción 25 g. de dientes frescos finamente desmenuzados se extraen en frío(con ayuda de hielo seco) con 2 porciones de 100 ml de metanol al 80%. Se purifica por cromatografía en columna, controlando las fracciones con Reactivo de Ninhidrina.
Gloria Amparo Valencia P., y Alejandro Martínez M.

CURSO DE CONTROL DE CALIDAD DE FITOFARMACOS, DICIEMBRE 3 AL 7, 2001

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Fase estacionaria: Fase móvil: Revelador:

Sílica gel 60 n-Butanol : n-Propanol : Acido acéticoglacial : Agua 30 : 10 : 10 : 10 Ninhidrina

Rf 0.5 0.7

SUSTANCIA Alicina Aliína

COLOR Naranja Azul-violeta

RECONOCIMIENTO DE LA ALCACHOFA POR CROMATOGRAFÍA EN CAPA FINA Introducción La droga la constituyen las hojas, las cuales contienen sesquiterpenlactonas como cinaropicrina, grossheimina y cinarina; ácidos fenolcarboxilicos como 1,3dicafeoilquínico, clorogénico y neoclorogénico; yluteolina-7-O-glucósido, un flavonoide. Extracción 1 g. de droga pulverizada se extrae durante 10 minutos con 10 ml de metanol a 60°C sobre un baño de agua. La mezcla se filtra y se evapora hasta un volumen de aprox. 2 ml Fase estacionaria: Fase móvil: Revelador: Sílica gel 60F-254 Acetato de etilo:Acido fórmico:Acido acético:Agua 100 : 11 : 11 : 27 Polietilénglicol para productos naturales/UV 365 nmRf 0.7 0.6 0.45 0.4

SIJSTANCIA Cinarina Luteolina-7-0-gluc. Acido clorogénico Rutina

COLOR Azul fluorescente Amarillo Azul fluorescente Amarillo

Gloria Amparo Valencia P., y Alejandro Martínez M.

CURSO DE CONTROL DE CALIDAD DE FITOFARMACOS, DICIEMBRE 3 AL 7, 2001

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RECONOCIMIENTO POR CROMATOGRAFÍA EN CAPA FINA DE LA ALBAHACA, Ocimum basilicum, Lamiaceae Introducción La droga laconstituyen las hojas, las cuales contienen 0.1-0.45% de aceite esencial. El aceite esencial contiene principalmente metilchavicol 55% y linalool. Extracción a) Por arrastre con vapor de agua Método oficial de la Farmacopea Europea III, pág. 62. b) Con Diclorometano 1 g. de droga pulverizada se extrae por agitación durante 15 minutos con 10 ml de diclorometano. El filtrado obtenido se evapora asequedad. El residuo se disuelve en 1 ml de Tolueno, y se aplican 50-100 mL. en la placa cromatográfica. Fase estacionaria: Fase móvil: Revelador: Rf 0.3 0.9 Sílica gel 60 Tolueno : Acetato de Etilo 93 : 7 Vainillina- Acido sulfúrico SUSTANCIA Linalool Metilchavicol COLOR Azul intenso Rojo violeta

RECONOCIMIENTO POR CROMATOGRAFÍA EN CAPA FINA DE LA HIERBABUENA, Mentha viridis L., Lamiaceae...
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