farmacos que actuan sobre el sistema nervioso autónomo

Índice Pág.

Receptores adrenérgicos: …………………………………………………………………..3
o receptores α adrenérgicos: tipos y características………………………..3
o receptores β adrenérgicos: tipos y características………………………..3

Clasificación de fármacos simpaticomiméticos……………………………………………4
oCatecolaminas: adrenalina………………………………………………….5
o Catecolaminas: noradrenalina………………………………………………6
o Catecolaminas Dopamina…………………………………………………..7
o Anfetaminas………………………………………………………………….9
Indicadores de los distintos fármacos simpaticomiméticos……………………………..10
Clasificación y propiedades de los fármacos simpaticolíticos……………………..........12
o Bloqueantes de receptorer alfa adrenñergicos:Prazosin……………….14
o Bloqueantes de receptores beta adrenérgicos. Propanolol…………….16






















RECEPTORES ADRENÉRGICOS:
o Receptores α adrenérgicos: Tipos y características
o Receptores β adrenérgicos: tipos y características

En todo el cuerpo existen receptores para las catecolaminas noradrenalina y adrenalina, los cuales se conocen como receptores adrenérgicos. En estos se fijan losfármacos adrenérgicos y ejercen su acción. Los receptores adrenérgicos se localizan en muchos lugares anatómicos y cuando se les estimula o bloquea se producen muchas respuestas fisiológicas. Los receptores adrenérgicos se subdividen en α adrenérgicos y β adrenérgicos, dependiendo de si responden a la noradrenalina o a la adrenalina. Estos dos tipos de receptores adrenérgicos tienen subtipos,designados como 1 y 2, y proporcionan un medio adicional de revisión y equilibrio que controla la estimulación y el bloqueo, la constricción y la dilatación, y el aumento y la disminución de la producción de una sustancia. Los receptores adrenérgicos alfa1 y alfa2 se diferencian por su localización en los nervios. Los receptores adrenérgicos alfa1 se localizan en las células efectoras postsinápticas.Los receptores adrenérgicos alfa2 se localizan en terminaciones nerviosas presinápticas, realmente en el nervio que estimula las células efectoras. Ambas controlan la liberación de neurotransmisores.
Los receptores beta adrenérgicos se localizan en las células efectoras sinápticas. La diferencia entre los receptores adrenérgicos beta1 y beta2 es que los primeros se localizan principalmente enel corazón y los segundos en el músculo liso de los bronquiolos, las arteriolas y los órganos viscerales.
El mecanismo de actuación de dichos receptores es el siguiente:

Tejidos/sistema α1 α2 β1 β2 β2
Vasos sanguíneos Constricción Constricción - Relajación -
Corazón - - ↑Frecuencia
↑Velocidad conducción
↑Contractibilidad - -
Bronquios Contracción - - Relajación -
GastrointestinalEsfínteres
Músculo liso
Contracción
Contracción
-
Relajación
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-
-
Relajación
-
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Vejiga
Esfínteres
Detrusor
Contracción
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-
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-
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-
Relajación
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Útero Contracción - - Relajación -
Aparato seminal Contracción - - Relajación -
Ojo
Radial del iris
Músculo ciliar
Contracción
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Relajación
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Hígado Glucogenolisis - - Glucogenolisis -Tejido adiposo - Lipólisis - - ↑Lipólisis
Terminaciones nerviosas
Adrenérgicas
Colinérgicas

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↓Liberación
↓Liberación

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↑Liberación
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Glándula salival Liberación K+ - ↑Amilasa - -
Plaquetas - ↑Agregación - - -
Mastocitos - - - ↓Liberación de histamina -

CLASIFICACIÓN DE FÁRMACOS SIMPATICOMIMÉTICOS
o Directos: agonistas naturales (catecolaminas) y agonistassintéticos y semisintéticos
o Indirectos y mixtos: efedrina, anfetamina
Los fármacos simpaticomiméticos son fármacos que producen efectos similares a los producidos por la estimulación del sistema nervioso simpático, pero que no tienen la estructura básica de las catecolaminas. Sus efectos sobre los receptores pueden ser directos o indirectos.
Los fármacos indirectos tienen poca...