Farmacos Que Inhiben La Replicacion Del Adn

UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DEL ESTADO DE MÉXICO

FACULTAD DE MEDICINA VETERINARIA Y ZOOTECNIA

“FARMACOS QUE ACTÚAN SOBRE EL DNA”

UNIDAD DE APRENDIZAJE
MEJORAMIENTO GENEtico



7 DE DICIEMBRE DE 2009

ANTIBIÓTICOS QUE INHIBEN LA SÍNTESIS DE PROTEÍNAS

GRUPO | ESTRUCTURA QUIMICA | MECANISMO DE ACCIÓN | INDICACIONESTERAPÉUTICAS | ESPECIES ANIMALES/ADMINISTRACIÓN |TETRACICLINASObtenidas a partir de varias especies de Streptomyces. Son uno de los grupos clásicos de antibióticos de amplio espectro, ya que son efectivas contra bacterias gramnegativas, tanto aerobias como anaerobias, así como contra grampositivas, e incluso contra algunos protozoos. | ANTIBIÓTICOSSustancias naturales * Tetraciclina * Clortetraciclina * Oxitetraciclina * Dimetil-clortetraciclinaProductossemisintéticos * Metaciclina * Doxiciclina * Minociclina * LimeciclinaGrupo de 3ra Generación * Glicilglicinas | Actúan como agentes bacteriostáticos inhibiendo la síntesis de proteínas en las células bacterianas. Dicha inhibición se lleva a cabo evitando la asociación entre el aminoacil-ARNt y el ribosoma, uniéndose las tetraciclinas específicamente a las subunidad 30S del ribosoma. Elresultado es que se impide la adición de aminoácidos a la cadena peptídica en formación. Lo que inhibe la elongación de la cadena. Algunas tetraciclinas también inhiben la síntesis de las proteínas en células eucarióticas, siendo especialmente sensibles algunos protozoos parásitos.En concentraciones elevadas también inhiben la síntesis de proteínas en las células de los mamíferos. |Antibióticos de amplio espectro, activas frente a un extenso abanico de bacterias y protozoos. * Borreliosis * Brucelosis * Clamidiosis * Erliquiosis * Leptospirosis * Listeriosis * Rickettsiosis * Tularemia * Queratoconjuntivitis. | * Bovinos * Ovinos * Caprinos * Porcinos * Perros * Aves * No recomendable en equinos. Administración (*)*VO(10-20mg/kg/6-12 h) *IM IV(5-20mg/kg/q 12h) |
AMINOGLUCÓSIDOSYAMINOCICLITOLESAmplio grupo de sustancias antibacterianas, su utilidad es principalmente para tratar baterías gramnegativas aerobias. El uso de la mayoría está limitado por sus efectos tóxicos (riñón, oído y aparato vestibular).Son los únicos realmente bactericidas en concentraciones terapéuticas. | ANTIBIÓTICOS*Aminociclitoles aminoglucósidos *EstreptomicinaEstreptomicina Dihidroestreptomicina * Kanamicina KanamicinasAmikacinas Tobramicina * GentamicinaGentamicinas Netilmicinas * Neomicina * Apramicina *AminociclitolNo aminoglucósidico(no contiene azúcares) * Espectinomicina | Inhibición de la síntesis de proteínas por los aminoglucósidos se basa en la unión, mucho más fuerte que con ningún otro inhibidor de la síntesis proteica, a lasubunidad 30S del ribosoma bacteriano. El punto especifico de unión varia ligeramente según el antibiótico concreto, pero en general tiene como consecuencia la lectura errónea del mensaje genético, al inferir en el apareamiento correcto de las bases del codón del ARNm con las del anticodón del ARNt. Esto hace que se bloque el comienzo de la síntesis al impedir que se coloque el primeraminoácido, la formil-metionina, o bien que se interrumpa la traducción de forma prematura originándose una proteína trunca no funcional, o bien que se coloquen aminoácidos distintos. (Proteínas anormales). | Gramnegativos aerobios * Leptospirosis * Salmonelosis * Colibasilosis * Infecciones latentes en animales portadores * Otitis Externas (perros y gatos). | * Ganado vacuno * Ovino* Caprino * Porcino * Équidos * Perros * Aves * El uso de apramicina y neomicina está contraindicado en gatos. Administración:*VO (20-40 mg/kg/8-12h); sólo para infecciones intestinales.*IM, SC (5-20 mg/kg/12-24h). |
CLORANFENICOL Y DERIVADOSAntibiótico de amplio espectro originalmente aislado de Streptomyces venezuelae, aunque actualmente se obtiene mediante síntesis química....