Farmacos que sufren isomeria
Páginas: 4 (777 palabras)
Publicado: 15 de septiembre de 2012
UNIVERSIDAD NACIONAL AUTONOMA DE MEXICO
FACULTAD DE ESTUDIOS SUPERIORES CUAUTITLAN
DEPARTAMENTO DE CIENCIAS BIOLOGICAS
FARMACOLOGIA GENERAL
TAREAS UNIDAD 2
FES
CUAUTITLAN
Nombre delalumno: Calixto Estévez Erika Jazmín
Semestre: 2013-I
Profesor (a):
Licenciatura en lic.farmacia
UNIDAD 2
TAREA 4
Tipos de enlaces quimicos
El tipo de enlaces que posee un fármaco en sumayoría son reversible, para que los fármacos puedan tener actividad biológica, y estos enlaces pueden ser:
a) iónicos
b) puentes de hidrogeno
c) fuerzas de vender Waals
-EUTÓMERO: Es unenantiomero de mayor actividad biológica.
-DISTOMERO: Es un enantiomero de menor actividad biológica.
-PROFARMACO: Es un fármaco con configuración S, que después de un tiempo y proceso biológico dentro delorganismo cambia su configuración a R, esto es pasando de inactivo a activo.
TAREA 5
Describir 5 ejemplos de fármacos que sufren isomería óptica
TALIDOMIDA. Están pues (según la nomenclaturaactual) la forma R (que producía el efecto sedante que se buscaba) y la S (que producía efectos teratogénicos). Este descubrimiento produjo que a partir de ese momento se tuviese en cuenta laEstereoisomería en moléculas, utilizando el sistema R/S actual.
El uso de la talidomida se hace bajo estricta supervisión médica. Su efecto inmunomodulador y antiinflamatorio se explica mediante la inducciónen el incremento de la relación linfocitos T CD8/CD4 por disminución de los linfocitos T colaboradores circulantes, además inhibe la producción de Interleucina 1 y 12, los factores de necrosis tumoralalfa y gamma.
NAPROXEN: sólo el isómero S-(-) es seguro para el consumo humano como antiinflamatorio (NSAID) ya que el R es una toxina del hígado. Como dato interesante, el medicamento es la sal desodio (Naproxen sodio) que es levorotatoria. El ácido libre, su precursor, es dextrorotatorio. Sin embargo, tanto la sal como el ácido tiene la misma cofiguración: S.
IBUPROFENO: El ibuprofeno,...
FACULTAD DE ESTUDIOS SUPERIORES CUAUTITLAN
DEPARTAMENTO DE CIENCIAS BIOLOGICAS
FARMACOLOGIA GENERAL
TAREAS UNIDAD 2
FES
CUAUTITLAN
Nombre delalumno: Calixto Estévez Erika Jazmín
Semestre: 2013-I
Profesor (a):
Licenciatura en lic.farmacia
UNIDAD 2
TAREA 4
Tipos de enlaces quimicos
El tipo de enlaces que posee un fármaco en sumayoría son reversible, para que los fármacos puedan tener actividad biológica, y estos enlaces pueden ser:
a) iónicos
b) puentes de hidrogeno
c) fuerzas de vender Waals
-EUTÓMERO: Es unenantiomero de mayor actividad biológica.
-DISTOMERO: Es un enantiomero de menor actividad biológica.
-PROFARMACO: Es un fármaco con configuración S, que después de un tiempo y proceso biológico dentro delorganismo cambia su configuración a R, esto es pasando de inactivo a activo.
TAREA 5
Describir 5 ejemplos de fármacos que sufren isomería óptica
TALIDOMIDA. Están pues (según la nomenclaturaactual) la forma R (que producía el efecto sedante que se buscaba) y la S (que producía efectos teratogénicos). Este descubrimiento produjo que a partir de ese momento se tuviese en cuenta laEstereoisomería en moléculas, utilizando el sistema R/S actual.
El uso de la talidomida se hace bajo estricta supervisión médica. Su efecto inmunomodulador y antiinflamatorio se explica mediante la inducciónen el incremento de la relación linfocitos T CD8/CD4 por disminución de los linfocitos T colaboradores circulantes, además inhibe la producción de Interleucina 1 y 12, los factores de necrosis tumoralalfa y gamma.
NAPROXEN: sólo el isómero S-(-) es seguro para el consumo humano como antiinflamatorio (NSAID) ya que el R es una toxina del hígado. Como dato interesante, el medicamento es la sal desodio (Naproxen sodio) que es levorotatoria. El ácido libre, su precursor, es dextrorotatorio. Sin embargo, tanto la sal como el ácido tiene la misma cofiguración: S.
IBUPROFENO: El ibuprofeno,...
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