Farmacos

-cloxacilina
Bactericida. Inhibe transpeptidasas y carboxipeptidasas impidiendo la síntesis de la pared celular bacteriana. Resistente a penicilinasa estafilocócica.
-ampicilina
los antibióticos beta-lactámicos como la ampicilina son bactericidas. Actúan inhibiendo la última étapa de la síntesis de la pared celular bacteriana uniéndose a unas proteínas específicas llamadas PBPs(Penicillin-Binding Proteins) localizadas en la pared celular. Al impedir que la pared celular se construya correctamente, la ampicilina ocasiona, en último término, la lisis de la bacteria y su muerte.
-carbenicilina
Antibiótico beta-lactámico, del grupo de las carboxipenicilinas, con acción bactericida. Inhibe la síntesis y reparación de la pared bacteriana.Ejerce una acción preferente sobre bacteriasGram-negativas, aunque de forma selectiva.
-azlocilina
En su acción antibacteriana, muestra actividad en contra de un amplio espectro de bacterias, incluyendo la Pseudomonas aeruginosa1 y, a diferencia de la mayoría de las cefalosporinas, exhibe actividad en contra de los enterococos.
-cefalotina
Bactericida. Inhibe la síntesis y reparación de pared bacteriana.
-cefazolina
Inhibe el tercer yúltimo paso de la síntesis de la pared bacteriana, uniéndose específicamente a unas proteínas denominadas PBPs.Una vez fijado el antibiótico a estas proteínas, la síntesis de la pared bacteriana queda interrumpida y la bacteria experimenta la una autolisis
-cefoxitina
Bactericida. Compite con transpeptidasas y carboxipeptidasas. Inhibe la síntesis de pared celular bacteriana.
-cefoperazonainhibe la síntesis de la pared celular bacteriana y, cuando se combina con sulbactam, inhibe la betalactamasa.
-ceftazidima
Bactericida. Inhibe la síntesis de pared bacteriana. Altamente estable a la mayoría de ß-lactamasas clínicamente importantes.
-cefepima
Antibacteriano; inhibe la síntesis de pared bacteriana
-estreptomicina
Bactericida. Inhibe la síntesis proteica bacteriana a nivel desubunidad 30S ribosomal.
-gentamicina
Bactericida. Penetra en la bacteria y se une a las subunidades ribosomales 30S y 50S inhibiendo la síntesis proteica.
-kanamicina
Aminoglucósido, bactericida. Interfiere en la síntesis proteica bacteriana.
-imipenem
actúa inhibiendo la síntesis de la pared bacteriana en varias bacterias gram-negativas y gram-positivas.
-aztreonam
es sobre todobactericida inhibiendo el tercer y último paso de la síntesis de la pared de la célula bacteriana uniéndose se forma irreversible a determinadas proteínas localizadas en la pared celular, las PBPs.la inhibición de la pared celular producida por el aztreonam ocasiona la elongación de la bacteria con rotura de la pared y finalmente termina con la lisis y muerte de la bacteria
-sulbactam
Amplia elespectro e incrementa la actividad bactericida de ß-lactámicos, frente a bacterias productoras de ß-lactamasas.
-neomicina
Es un aminoglucósido que atraviesa la membrana celular bacteriana mediante transporte activo; se une a un receptor específico proteico en la subunidad 30S de los ribosomas bacterianos, e interfiere con un complejo de iniciación entre el ARNm y la subunidad 30S con lo que inhibe lasíntesis de proteína.
-tetraciclina
Son drogas bacteriostáticas que actúan a nivel del ribosoma bacteriano, interfiriendo con la síntesis proteica. Para ejercer su acción deben cumplirse al menos dos etapas:
A) – Ingreso a la célula bacteriana, mediante mecanismo de difusión pasiva y activa.
B) – Una vez en el citoplasma, la droga, al igual que losaminoglucósidos, se une al sitio 30S delribosoma bacteriano e impide la unión del ARN al sitio receptor del ribosoma
-minociclina
Bactericida. Inhibe la síntesis proteica bacteriana. Amplio espectro.
-eritromicina
inhibe la síntesis de proteínas en la bacteria al unirse a la subunidad 50S del ribosoma bacteriano. Esta unión inhibe la actividad de la peptidil transferasa, interfiriendo con la traslocación de los aminoácidos durante la...