farmacotecnia



AREA8
CONOCIMIENTOS BASICOS DE FARMACOTECNIA
Portero Molina, M.ª Teresa Torrado Durán, Santiago Yáñez Cortés, Paloma
Area 8. Conocimientos básicos de farmacotecnia
1. Unidad de farmacotecnia .......... . 1
1.1. Objetivo 'H ..... ..... ..... o., . .......... ... . 1
1.2. Organización .......... .................. . t
1.3. Funcionamiento............................................... . 2
1.4. Instalación ................ . 2
1.5. Material y utillaje ............................................ .. 3
2. Operaciones fundamentales .. o 14
2.1. Pesar ................ ........... . ............ . 14
2.2. Medir liquidos ................................................. .. 16
2.3. Disolver ............................................................ . t8
2.4.Filtrar ................................................................ . 20
2.5. Acondicionamiento: envasado y etiquetado 21
2.6. Reenvasado .......... ............................... . 25
3. Formas farmacéuticas ...................... . 27
3.1. De administración oral ................................... . 27
3.2. De administración rectal y vaginal 31
3.3. De aplicación tópica................................... 32
3.4. De aplicación sobre mucosas ..... .. 35
3.5. De administración parenteral .................. .. 36
4. Elaboración de medicamentos ................................ 37
5. Control de calidad ......................................... . 42
5.1. Control de calidad de materias primas y material de acondicionamiento .. 43
5.2. Control de calidad deproducto acabado . 45
Test de autoevaluación 47
Ficha resumen
1. UNIDAD DE FARMACOTECNIA
1.1 . Objetivo
La Unidad de Farmacotecnia es una parte esencial del servicio de Farmacia Hospitalaria. Su objetivo fundamental es la prepa­ración de fórmulas no disponibles en el mercado o dosificacio­nes individualizadas a determinados pacientes, manteniendo un nivel de calidad adecuado. Por tanto, suprincipal actividad es la elaboración y control de una serie de formulaciones normali­zadas y extemporáneas y la preparación de mezclas intraveno­sas y de nutrición parenteral. En esta sección se desarrollan ri­gurosamente las operaciones de reenvasado de especialidades comerciales para adaptarlas al sistema de distribución propio del hospital.
1.2. Organización
En la organización de estaSección tendremos en consideración las "NORMAS DE BUENA FABRICACION" de acuerdo con la
O.M. 19 abril de 1985. También las recomendaciones de la Sociedad EspaMla de Farmacia Hospitalaria (SEFH) y la Gula de Normas de Correcta Fabricación de los Medicamentos, editada por el Ministerio de Sanidad y Consumo en 1993. Siguiendo es­tas directrices, estableceremos las siguientes zonas en la Unidad deFarmacotecnia básica:
Elaboración de formas farmacéuticas sólidas no estériles.
Elaboración de formas farmacéuticas líquidas no estériles.

Las preparaciones estériles se estudiarán en el Area 9.
Debe existir una sección de análisis y control independiente de la sección de elaboración.
1.3. Funcionamiento
El esquema de funcionamiento es el siguiente:
Adquisición de materias primas aproveedores, con el corres­pondiente certificado de garantía.
Recepción de fas materias primas, comprobando la identifica­ción de los envases y que el boletín de análisis corresponde a su lote.
Anotación de la entrada en su ficha correspondiente, para el control de existencias.
Elaboración de formulaciones magistrales y preparados ofici­nafes, siguiendo la "metódica de preparaciónH según lasnor­

,
mas de correcta fabricación.
• Acondicionamiento y etiquetado que permita la identificación de los preparados elaborados, composición, fecha de fabrica­ción, caducidad, lote, etc.
Se cumplimentarán una serie de documentos normalizados que faciliten el acceso a cualquier información relativa a elaboración y control de calidad de los productos.
1.4. Instalación
La superficie de la...