FEPORTE DE CLINICA


UNIVERSIDAD NACIONAL AUTONOMA DE MEXICO


FALCUTAL DE MEDICINA VETERINARIA Y ZOOTECNIA


PATOLOGIA CLINICA VETERINARIA


ENTREGA DE REPORTE DE LA PRÁCTICA


DETERMINACION DEL HEMATOCRITO, SEPARACION DE SUERO Y PLASMA, DETERMINACION DE SOLIDOS TOTALES Y FIBRINOGENO.


BASILIO MARTINEZ CRISTIAN

GRUPO: 1604










CENTRIFUGACION Y MANEJO DE MUESTRAS (SEPARACION DE SUERO Y PLASMA)INTRODUCCION
La obtención de muestras, desde su obtención hasta el procesamiento, es importante debido a que de ello depende, en buena medida, la obtención de resultados confiables.
La sangre es una suspensión de células en una matriz de proteínas y sales. La parte no celular de la sangre contiene una serie de proteínas, muchas de las cuales están involucradas en el proceso de coagulación; este líquidose le llama plasma.
Cuando se permite que el proceso de coagulación se complete, el líquido no celular se denomina suero y puede ser separado del material coagulado.
Para la obtención de Plasma (muestra sanguínea con anticoagulante y que presenta factores de coagulación inactivos, incluyendo el fibrinógeno) se utiliza anticoagulantes como:
Tapa violeta…………………. EDTA
Inmunoensayo ligado aenzimas (ELISA)
Virus de la inmunodeficiencia felina (VIF o sida felino)
Virus de la leucemia viral felina (FeLV)
Dirofilaria immitis
Distemper canino

Tapa azul…………………… CITRATO DE SODIO AL 3.2%
Tiempos de coagulación
Tiempo de Protrombina (TP)
Tiempo de tromboplastina parcial activada

Tapa verde o blanca……….. HEPARINA
Determinar analitos de bioquímica clínica
Gasometría (evaluación de equilibrioacido base)

Las muestras sanguíneas para la obtención de suero (muestra sin anticoagulante y en la que no hay fibrinógeno y los demás factores de coagulación ya están activos), deben dejarse coagular de 15 a 30 minutos a temperatura ambiente.

Tapa roja…………………….. Sin anticoagulante (Tubo seco).


OBJETIVO
El alumno conocerá la diferencia entre plasma y suero, realizara el procesamiento demuestras sanguíneas para la obtención de estas.





MATERIAL
Muestra sanguínea con anticoagulante: EDTA, heparina o citrato de sodio, mínimo 3 ml.
Muestra de sangre sin anticoagulante, mínimo 3ml.
Tubos de ensayo de vidrio o plástico de 3 a 10 ml.
Tubos para microcentrifugadora
Pipetas Pasteur de vidrio o plástico o pipetas autonómicas
Centrifuga clínica
Aplicadores de madera



PROCEDIMIENTOPARA OBTENCION DE PLASMA

FASE DE PRECENTRIFUGACION
Es el periodo de tiempo después de la recolección del espécimen y antes de su centrifugación.

SELECCIÓN DE EQUIPO DE CENTRIFUGACION
El tipo de centrifuga más comúnmente utilizada en laboratorio clínico es el portatubos oscilante horizontal; otros tipos de centrifuga s comprenden las de ángulo fijo, ultracentrífugas y centrifugasespeciales.

FASE DE CENTRIFUGACION
Esta fase comprende el periodo de tiempo cuando el espécimen está dentro de la centrifuga.

FASE DE POSTCENTRIFUGACION
Es el tiempo después de la centrifugación y previo a la separación de una alícuota de suero o plasma para el análisis

OBTENCION DE LAS FRACCIONES SANGUINEAS
La sangre entera y el plasma difieren por la presencia de elementos celulares en la primera.Si la sangre anticoagulada se centrífuga forma tres capas principales
Los glóbulos rojos en el fondo
El plasma en la superficie
Capa leucocitica en la interfase



PROCEDIMIENTO EN LABORATORIO

Color los tubos con muestra de sangre con anticoagulante y sin tapón, en la centrifugadora.
Centrifugar entre 2500 y 3000 rpm por 5 a 10 minutos.
Separar el plasma utilizando una pipeta Pasteur oautomática y colocarlo en tubos para microcentrifuga o de ensayo.

1. COLOCAR LOS TUBOS EDTA CON MUESTRAS DE SANGRE EN CENTRIFUGADORA





2. RETIRARA LOS TUBOS , SE SEPARA EL PLASMA DE LA SANGRE Y SE INTRODUCE EN TUBO DE VIDRIO



PROCEDIMIENTO PARA OBTENCION DE SUERO

Las primeras 4 Fases son similares
Cuando la sangre entra en el tubo, las partículas de sílice o de vidrio...