Folleto de sulfonamidas
Páginas: 4 (867 palabras)
Publicado: 8 de septiembre de 2010
SULFAMIDAS
No son sustancias naturales, son productos de síntesis con actividad antimicrobiana. Son los primeros que se utilizaron.
Las bacterias a diferencia de organismos más avanzadosrequieren sintetizar sus propios folatos [no lo adquieren del ambiente], entonces las sulfamidas al inhibir este proceso inhiben los procesos de síntesis de ácidos nucléicos y son BACTERIOSTÁTICOS.ASPECTOS FARMACOLOGICOS
La resistencia a las sulfamidas suelen aparecer por variación de la enzima sobre la que actúan. Se eliminan por el riñón en forma activa. En la orina alcanzan una alta concentración(diez veces superior a la concentración plasmática).
Actúan como antimetabolitos. La sulfonamida inhibe competitivamente la síntesis de dihidropteroato sintasa, enzima que en condiciones normalesproduce la formación de ácido dihidrofólico, que subsecuentemente se convierte en ácido tetrahidrofólico (tetrahidrofolato), purinas, y por último en ADN.
La mayoría se absorbe bien por vía oral, siendoel intestino delgado su lugar principal de absorción.
La administración parenteral es difícil, ya que las sales solubles son altamente alcalinas e irritantes para los tejidos. Se distribuyenampliamente en todos los tejidos y alcanzan niveles altos en los líquidos
Pleural, peritoneal, sinovial y ocular. Los niveles en el líquido cefalorraquídeo (LCR)
Son eficaces en las infeccionesmeníngeas, pero raras veces se usan para esta indicación Cuando se administran durante la gestación, se alcanzan niveles altos en el feto.
Se unen débilmente, en grado variable y de forma reversible a laalbúmina sérica, forma en la que es inactiva y no difunde, lo cual puede afectar su eficacia antibacteriana, su distribución y su eliminación. La acción
Antibacteriana de las sulfamidas se inhibe porel pus y actualmente se indican sólo en
El tratamiento de infecciones urinarias (IU) y otras pocas infecciones, como nocardiosis.
Para el tratamiento sistémico hay que elegir las más posibles,...
No son sustancias naturales, son productos de síntesis con actividad antimicrobiana. Son los primeros que se utilizaron.
Las bacterias a diferencia de organismos más avanzadosrequieren sintetizar sus propios folatos [no lo adquieren del ambiente], entonces las sulfamidas al inhibir este proceso inhiben los procesos de síntesis de ácidos nucléicos y son BACTERIOSTÁTICOS.ASPECTOS FARMACOLOGICOS
La resistencia a las sulfamidas suelen aparecer por variación de la enzima sobre la que actúan. Se eliminan por el riñón en forma activa. En la orina alcanzan una alta concentración(diez veces superior a la concentración plasmática).
Actúan como antimetabolitos. La sulfonamida inhibe competitivamente la síntesis de dihidropteroato sintasa, enzima que en condiciones normalesproduce la formación de ácido dihidrofólico, que subsecuentemente se convierte en ácido tetrahidrofólico (tetrahidrofolato), purinas, y por último en ADN.
La mayoría se absorbe bien por vía oral, siendoel intestino delgado su lugar principal de absorción.
La administración parenteral es difícil, ya que las sales solubles son altamente alcalinas e irritantes para los tejidos. Se distribuyenampliamente en todos los tejidos y alcanzan niveles altos en los líquidos
Pleural, peritoneal, sinovial y ocular. Los niveles en el líquido cefalorraquídeo (LCR)
Son eficaces en las infeccionesmeníngeas, pero raras veces se usan para esta indicación Cuando se administran durante la gestación, se alcanzan niveles altos en el feto.
Se unen débilmente, en grado variable y de forma reversible a laalbúmina sérica, forma en la que es inactiva y no difunde, lo cual puede afectar su eficacia antibacteriana, su distribución y su eliminación. La acción
Antibacteriana de las sulfamidas se inhibe porel pus y actualmente se indican sólo en
El tratamiento de infecciones urinarias (IU) y otras pocas infecciones, como nocardiosis.
Para el tratamiento sistémico hay que elegir las más posibles,...
Leer documento completo
Regístrate para leer el documento completo.