Formacion de acetil co a

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FORMACION DE ACETIL Co A
Las moléculas de Piruvagto entran a través de la Membrana Interna a la matriz donde se convierten en AcetilCoenzima A (Acetil Co A)
Enestas reacciones el pirubato sufre en proceso denominado descarboxilacion oxidativa, donde un grupo carboxilo se disocia en la forma de bióxido de carbono CO2 que se difunde hacia el exterior de la celula
Luego se oxida el fragmentoresidual de 2c y el NAD aceptada 2 electrones que se disocian durante la oxidación.
Por ulitmo el fragmento oxidado de 2c o sea el grupo Acetilo se ue a la coenzima Adando como resultado la Acetil Co A. Su reacción es: oxalacetato
2 Piruvato +2NAD+2Co A 2 Acetil Co A+2NADH+2CO2
La descarbocilación del Piruvato y la transferencia del grupo Acetilo a la Co A es catalizada po el complejomultienzimatico Piruvaato desfidrogenasa y es el Eslabon entre la glucolisis y el Ciclo de Krebs
• Ciclo de Krebs o Ciclo del Acido Tricarboxilico
Es una sucesión de reacciones químicas que ocurren dentro de la celula mendiante las cuales se realiza la descomposición final de las moléculas de glucosa (acetil Co A) y en los que se producen dióxido de carbono, agua y energía. Este proceso que se lleva acabo por la aciion de 8 enzimas es conocido también como ciclo de los acidos tricarboxilicos.
La acetil CoA es un metabolito intermediario de gran importancia, pues es el punto de confluencia de la oxidación de azucares, lípidos y proteínas.
El ciclo de Krebs ocurre en todos los animales, plantas superiores y en la mayoría de las bacterias. En los organismos que tienen células eucariontas, elciclo tiene lugar dentro de las mitiocondria, estructura que se compaara a menudo con la central de producción de energía de la celula. El descubrimiento del ciclo es otra de Hans Adolf Krebs, un bioquímico británico que presento un importante avance científico en 1936.
El primer paso del ciclo es la combinación de la acetil. CoA con una molecula de 4 carbonos llamada oxalacetato (acidooxalacetico) para producir un pompuesto de 6 carbonos: el acido cítrico. En los restantes pasos el ciclo la molecula de acido cítrico se transforma y peirde 2 de sus atomos de carbono que salen en forma de CO2, simultáneamente se reducen 4coencimas, en las cuales se transfiere un par de elctrones, 3 de las reacciones utilizan NAD+ para formar NADH, uana reacción emplea FAD+ (DERIVADO DE LA VITAMINARIBOFLAVINA) `par formar FADH2 un producto adicional del ciclo es otra molecula con gran contenido energético llamado trifosfato de guanosina o GTP.
La celula utiliza el ATP Y GTP como combustible en muchos procesos. Otra molecula usada como combustible es el fosfato de cratinina, puede servir también para proveer energía extra a las células del cerebro y de los musculos.
El ciclo de Krebs representala via final común de la oxidación aerobica de todos los sutratos de la dieta (proteínas, kipidos y carbohidratos) con producción de CO2 como desecho, reducción de coenzimas que van a transportar atomos de J y electrones que se utilizarían en la cadena respiratoria para la formación de ATP y formara ATP. El NADG es el principal intermediario entre el ciclo de Krebs y la cadena respiratoria.
Lamolecula original del acido oxalacetico se regenera al final del ciclo; esta molecula puede reaccionar entonces con otro grupo acetilo y comenczar el ciclo de nuevo.
En el ciclo solo sse destruyen los grupos acetilo, tanto las 8 enzimas que llevan a cabo diferentes reacciones como los cumpuestos intermedios sobre las que actúan, pueden volver a utilizarse una y otra vez. Muchos de los compuestosintermedios que se producen en el ciclo se usan también como materiales de consturccion para la síntesis de aminoácidos, hidratos de carbono y otros productos.
Enzimas que particpan en el ciclo de Krebs
1. Citrato Cintaza
2. Aconitasa
3. Isocitrato deshidrogenasa
4. Cetoglutarato deshidrogenasa
5. Succinato- coenzima Q reductasa o Deshidrogenasa
6. Fumarasa
7. Malato deshidrogenasa
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