Formilacion organica

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Fórmula Nombre Radical Nombre
Metano Metil-(o)
Etano Etil-(o)
Propano Propil-(o)
Butano Butil-(o)
Pentano Pentil-(o)
Hexano Hexil-(o)
Heptano Heptil-(o)
OctanoOctil-(o)
Cuando aparecen ramificaciones (cadenas laterales) hay que seguir una serie de normas para su correcta nomenclatura.
• Se elige la cadena más larga. Si hay dos o más cadenas con igualnúmero de carbonos se escoge la que tenga mayor número de ramificaciones.

3-metilhexano
• Se numeran los átomos de carbono de la cadena principal comenzando por el extremo que tenga más cercaalguna ramificación, buscando que la posible serie de números "localizadores" sea siempre la menor posible.

2,2,4-trimetilpentano, y no 2,4,4-trimetilpentano
• Las cadenas laterales se nombranantes que la cadena principal, precedidas de su correspondiente número localizador y con la terminación "-il" para indicar que son radicales.
• Si un mismo átomo de carbono tiene dos radicales se poneel número localizador delante de cada radical y se ordenan por ordenalfabético.

4-etil-2-metil-5-propiloctano
• Si un mismo radical se repite en varios carbonos, se separan los númeroslocalizadores de cada radical por comas y se antepone al radical el prefijo "di-", "tri-", "tetra-", etc.

2,3-dimetilbutano
• Si hay dos o más radicales diferentes en distintos carbonos, se nombran pororden alfabético anteponiendo su número localizador a cada radical. en el orden alfabético no se tienen en cuenta los prefijos: di-, tri-, tetra- etc. así como sec-, terc-, y otros como cis-, trans-, o-,m-, y p-; pero cuidado si se tiene en cuenta iso-.

5-isopropil-3-metiloctano
• Si las cadenas laterales son complejas, se nombran de forma independiente y se colocan, encerradas dentro de unparéntesis como los demás radicales por orden alfabético. En estos casos se ordenan por la primera letra del radical. Por ejemplo, en el (1,2-dimetilpropil) si tendremos en cuenta la "d" para el orden...
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