Formulacion organica

ALCANOS

REPASO DE FORMULACIÓN DE QUÍMICA ORGÁNICA

ALCANOS
Radicales . Se nombran sustituyendo la terminación -ano por -ilo { CH 3 -CH 2 - (etilo),
CH 3 -CH 2 -CH 2 - (propilo)}.
Radicales complejos . Se nombran como se indica:

Algunos tienen nombre común admitido:

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ALCANOS

Cadena principal . La cadena más larga se numera de un extremo a otro asignando
los númerosmás bajos a los carbonos con cadenas laterales, independientemente
de la naturaleza de los sustituyentes.
Orden de citación de los radicales .
Criterio alfabético. Los radicales sencillos se citan en orden alfabético sin tener en
cuenta los prefijos di-, tri-, etc.
Los radicales complejos se citan teniendo en cuenta los prefijos di-, tri-, etc. En
caso de duda se asigna el número más bajo a laprimera cadena que se cita en el
nombre
{4-etil-5-propiloctano}
Cuando hay varias cadenas con la misma longitud se toma como

principal :

a) La que tiene mayor número de cadenas laterales
b) La que tenga cadenas con localizadores más bajos
c) La que tenga el máximo número de carbonos en las cadenas laterales más
pequeñas.
d) La que tenga cadenas laterales menos ramificadas (más valemuchos radicales
sencillos que pocos complicados)
Cuando hay dos o más radicales complejos iguales se usan los prefijos
tetrakis , pentakis-, etc. {6,6,9-tris(1,1,2-trimetilbutil)pentadecano}

bis-, tris -,

CICLOALCANOS
Se nombran añadiendo el prefijo ciclo- al nombre del alcano correspondiente
Los radicales de los cicloalcanos simples se nombran como en los alcanos acíclicos
sustituyendola terminación -ano por -ilo
Los que tienen varias cadenas unidas a un nucleo cíclico se consideran derivados
del compuesto cíclico.
Los compuestos con varios ciclos o con varias cadenas laterales y ciclos se
consideran derivados del compuesto no cíclico.
Ejercicios

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ALCANOS

3-etil-2-metilhexano
4-isobutil-2,2-dimetilheptano
4-isobutil-2,3,5-trimetilheptano7-(3,4-dimetilhexil)-4-etil-3,10,11-trimetiltridecano
4-etil-2,6,6-trimetiloctano
5-(1-etilpropil)-7,8,9-trimetiltetradecano
2-ciclohexil-5-ciclopropil-3,3-dimetilheptano

ALQUENOS
Se cambia la terminación -ano por -eno
La posiciones de los dobles enlaces se indican mediante los localizadores más bajos
posible. Estos localizadores
preceden al nombre.
Si hay ramificaciones se toma como cadenaprincipal la más larga de las que
contienen el doble enlace. Es decir, el doble enlace tiene prioridad sobre las
cadenas laterales en el momento de numerar. {3-etil-6-metil-2-hepteno}
Cuando el doble enlace está integrado en un anillo se añade el prefijo
nombre del alqueno.
Si hay más de un doble enlace se utilizan las terminaciones

ciclo- al

-adieno, -atrieno , etc.

{1,2-pentadieno;3,6-decadieno y no 4,7-decadieno}

ALQUINOS
Se cambia la terminación -ano por -ino
Si hay más de un triple enlace se emplea la terminación
{3-propil-1,5-heptadiino}

DOBLES Y TRIPLES ENLACES
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-diino, -triino , etc.

ALCANOS

Si hay dos enlaces dobles y uno triple será dieno-ino ; si hay tres enlaces dobles y
dos triples trieno-diino , etc.
Para numerar la cadena principal seprocurarán los localizadores más bajos de las
insaturaciones (enlaces dobles y triples) prescindiendo de considerar si son dobles o
triples enlaces. En caso de duda los dobles enlaces tienen prioridad sobre los triples
en el sentido de que se asigna a los dobles enlaces los localizadores más bajos.
{5,7-decadien-2-ino}; {3-octeno-1,7-diino}

Radicales alquenilo y alquinilo
CH 3 -CH=CH-(1-propenilo)
CH≡ C-CH 2 - (2-propinilo)
CH 2 =CH- (etenilo o vinilo)
CH 3 -C≡ C-C ≡ C- (1,3-pentadiinilo)

Si el radical es cíclico se procede de idéntica manera: se asigna número 1 al átomo
de carbono por donde el radical se une a la cadena principal y se numera hasta
encontrar el doble enlace o dobles enlaces
{3-ciclohexenilo}

Cadena principal en alquenos y alquinos complejos
Se elige...