Foro Nacional De Lc Y La Industria De Rsd
Páginas: 6 (1352 palabras)
Publicado: 21 de junio de 2012
Foro nacional de laboratorio clínico y la industria de reactivos y sistemas de diagnóstico
Evento organizado por la
UNIVERSIDAD AUTONOMA DE GUERRERO Y COMISION DE SALUD DE LA CAMARA DE DIPUTADOS DE LA LIX LEGISLATURA
Acapulco Gro. 4 de mayo de 2005.
Foro nacional de laboratorio clínico y la industria de reactivos y sistemas de diagnóstico 4 de mayo de 2005 – Acapulco Gro.ANTECEDENTES Y JUSTIFICACION. El laboratorio clínico se ha convertido en un servicio insustituible para la operación del sistema nacional de salud. Para tener una referencia cuantitativa de la relevancia social del laboratorio clínico en México, el numero de personas y exámenes realizados en los instituciones publicas del país se ha cuadruplicado en las ultimas dos décadas, al pasar de 10.8 millones depersonas y 44.9 millones de exámenes en 1981 a 38 millones de personas y 185 millones de exámenes en el 2001. Este escenario puede explicarse principalmente por dos factores: en primer termino el creciente reconocimiento a la importancia de la información que aportan el laboratorio para las decisiones clínicas; y por otro lado, el aumento de la productividad de los laboratorios gracias a laautomatización y las nuevas tecnologías analíticas. La importancia clínica de los datos de laboratorio, se ha visto favorecida por el explosivo crecimiento de la información científica y su acceso masivo y universal a través del Internet. Así los médicos y los pacientes se han convertido en clientes cada vez más informados y exigentes. La productividad de los laboratorios es una prioridad para losadministradores y gerentes de las instituciones de salud. Esta demanda ha presionado el surgimiento de nuevos modelos organizativos y de gestión de los insumos para el laboratorio clínico. La globalización y la apertura de las fronteras al libre comercio con distintos países, ha traído consigo el ingreso de nuevas tecnologías que sin duda han beneficiado el entorno de operación de los laboratorios y laparticipación de nuevos jugadores en la competencia por el mercado. La diversificación de la oferta de insumos para el laboratorio clínico tiene sin embargo, algunos matices de negativos y de riesgo. Por una parte, el aumento de la oferta presiona hacia una competencia basada más en el precio de los insumos que en la calidad de los mismos. En esta carrera por condiciones más competitivas, se presentatambién el ingreso de productos y tecnologías que en sus países de origen no cumplen los requisitos mínimos de prestación analítica y confiabilidad, y que por la ausencia de un marco regulatorio claro se distribuyen y se consumen con un impacto económico y social imposible de cuantificar.
Universidad Autónoma de Guerrero
Comisión de Salud, LIX Legislatura Federal
Foro nacional delaboratorio clínico y la industria de reactivos y sistemas de diagnóstico 4 de mayo de 2005 – Acapulco Gro.
En el futuro inmediato y mediato de México, el laboratorio clínico y la industria de los productos de diagnóstico in vitro, tienen por delante algunos retos, que desde nuestra visión, deben enfrentarse en forma compartida entre la profesión, la industria, el gobierno y la academia. Estos retosson los siguientes: 1) La evolución del mercado: Existen elementos para anticipar una modificación sustancial de los segmentos tradicionales del mercado del laboratorio clínico. Estos elementos incluyen las nuevas formas de contratación del abastecimiento de los insumos de laboratorio por las instituciones de salud, las perspectivas para la subrogación de los servicios de laboratorio, los serviciosde laboratorio que demanda el Seguro Popular y el esquema recientemente propuesto por la Secretaria de Hacienda y Crédito Publico de Proyectos de Prestación de
Servicios (PPS).
2) El entorno regulatorio: La reciente modificación del articulo 376 de la Ley General de Salud implica la renovación quinquenal de los registros sanitarios de los “agentes de
diagnóstico”. Este cambio ofrece un...
Evento organizado por la
UNIVERSIDAD AUTONOMA DE GUERRERO Y COMISION DE SALUD DE LA CAMARA DE DIPUTADOS DE LA LIX LEGISLATURA
Acapulco Gro. 4 de mayo de 2005.
Foro nacional de laboratorio clínico y la industria de reactivos y sistemas de diagnóstico 4 de mayo de 2005 – Acapulco Gro.ANTECEDENTES Y JUSTIFICACION. El laboratorio clínico se ha convertido en un servicio insustituible para la operación del sistema nacional de salud. Para tener una referencia cuantitativa de la relevancia social del laboratorio clínico en México, el numero de personas y exámenes realizados en los instituciones publicas del país se ha cuadruplicado en las ultimas dos décadas, al pasar de 10.8 millones depersonas y 44.9 millones de exámenes en 1981 a 38 millones de personas y 185 millones de exámenes en el 2001. Este escenario puede explicarse principalmente por dos factores: en primer termino el creciente reconocimiento a la importancia de la información que aportan el laboratorio para las decisiones clínicas; y por otro lado, el aumento de la productividad de los laboratorios gracias a laautomatización y las nuevas tecnologías analíticas. La importancia clínica de los datos de laboratorio, se ha visto favorecida por el explosivo crecimiento de la información científica y su acceso masivo y universal a través del Internet. Así los médicos y los pacientes se han convertido en clientes cada vez más informados y exigentes. La productividad de los laboratorios es una prioridad para losadministradores y gerentes de las instituciones de salud. Esta demanda ha presionado el surgimiento de nuevos modelos organizativos y de gestión de los insumos para el laboratorio clínico. La globalización y la apertura de las fronteras al libre comercio con distintos países, ha traído consigo el ingreso de nuevas tecnologías que sin duda han beneficiado el entorno de operación de los laboratorios y laparticipación de nuevos jugadores en la competencia por el mercado. La diversificación de la oferta de insumos para el laboratorio clínico tiene sin embargo, algunos matices de negativos y de riesgo. Por una parte, el aumento de la oferta presiona hacia una competencia basada más en el precio de los insumos que en la calidad de los mismos. En esta carrera por condiciones más competitivas, se presentatambién el ingreso de productos y tecnologías que en sus países de origen no cumplen los requisitos mínimos de prestación analítica y confiabilidad, y que por la ausencia de un marco regulatorio claro se distribuyen y se consumen con un impacto económico y social imposible de cuantificar.
Universidad Autónoma de Guerrero
Comisión de Salud, LIX Legislatura Federal
Foro nacional delaboratorio clínico y la industria de reactivos y sistemas de diagnóstico 4 de mayo de 2005 – Acapulco Gro.
En el futuro inmediato y mediato de México, el laboratorio clínico y la industria de los productos de diagnóstico in vitro, tienen por delante algunos retos, que desde nuestra visión, deben enfrentarse en forma compartida entre la profesión, la industria, el gobierno y la academia. Estos retosson los siguientes: 1) La evolución del mercado: Existen elementos para anticipar una modificación sustancial de los segmentos tradicionales del mercado del laboratorio clínico. Estos elementos incluyen las nuevas formas de contratación del abastecimiento de los insumos de laboratorio por las instituciones de salud, las perspectivas para la subrogación de los servicios de laboratorio, los serviciosde laboratorio que demanda el Seguro Popular y el esquema recientemente propuesto por la Secretaria de Hacienda y Crédito Publico de Proyectos de Prestación de
Servicios (PPS).
2) El entorno regulatorio: La reciente modificación del articulo 376 de la Ley General de Salud implica la renovación quinquenal de los registros sanitarios de los “agentes de
diagnóstico”. Este cambio ofrece un...
Leer documento completo
Regístrate para leer el documento completo.