Fragilidad osmotica y permeavilidad celular

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INTRODUCCIÓN

En el universo biológico es evidente que las células están separadas por un medio que los rodea y que este es una membrana semipermeable estudiaron dicha estructura con carácter fisiológico donde se verifico las respuestas de las células a diferentes soluciones.
Las membranas de los eritrocitos al igual que otras células, cuando son sometidas a una solución hipertónica pierdenlíquidos intracelulares hasta que se establezca un equilibrio osmótico con el líquidos circundante de tal manera, quedan deshidratadas sin embargo en una solución hipotónica captan el liquido circundante hasta lograr el equilibrio osmótico pues así existe un límite soportable por las membranas biológicas.
Las membranas permiten la entrada de los nutrientes y el oxigeno en la célula así como lasalida de los productos de desechos aproximadamente contienen 50% de proteínas y 50% de lípidos siendo la mayoría de fosfolipidos.
La permeabilidad de membranas es una propiedad muy importante dado que las moléculas o iones disueltos difunden atravez de ellas pudiendo ser esta por transporte activo y pasivo.



OBJETIVOS GENERALES:

-Identificar mediante observación con el microscopioóptico, el grado de resistencia de los eritrocitos a la acción hemolisante de las soluciones hipotónicas.

-Determinar la tonicidad apropiada de las soluciones para el mantenimiento intacto de las membranas celulares.

FUNDAMENTO TEORICO.

MATERIALES:

-Microscopios
-Porta-objetos
-Cubre objetos
-Cuchilla o bisturí Nº21.
-Pinzas de Disección
-bulbo de Cebolla
- Algodón.
-frotis de sangre
-tubos de ensayo (12)
-pipetas de 5 ml
-centrifuga
-sangre periférica
-goteros o pipetas Pasteur
-soluciones salina de 0.1%,0.2%,0.9%,1%,5%.
-lanceta estéril
-plumón de tinta indeleble
-aguja hipodérmica 21 x 1/2
-papel servilleta





PROCEDIMIENTO:

EXPERIMENTO 1:

1. Primero se limpia lalámina de porta y cubre objeto, se lo maneja solamente por los bordes.

2. Agregar 3 gotas de sangre total a cada lamina portaobjeto

3. Con la ayuda del microscopio observamos en la (vista panorámica):

4x que a la letra “A” se encuentra muy al fondo como escondida. Pero está en su misma forma.
10x se observa la letra con pequeños espacios en blanco, como si la tinta no penetrara en todoel espacio.
40x se observa una superficie plana con pequeños puntos negros y rayas de fondos blancos.

EXPERIMENTO 2:

1. Con la ayuda del bisturí hacer un corte transversal, superficial en la cara interna de la cebolla.
2. Con la ayuda de una pinza desprendemos una capa fina de la cebolla, y lo ponemos sobre un “porta objeto”.
3. Agregar una gota de agua y cubrimos con el “cubreobjeto”.
4. Con la ayuda del microscopio observamos en la (vista panorámica):

1. 10X en la cebolla podemos observar celdillas con muchos pequeños núcleos.
2. 40x en esto se puede observar solo las celdillas.

EXPERIMENTO 3:

1. Con el bisturí se realiza un corte (extremadamente fino) del corcho.
2. Se coloca sobre el “porta objeto” , con una gota de agua destilada luego cubrimos con el“cubre objeto”

EXPERIMENTO 4:

1. Con el bisturí raspamos un pedazo de yuca, lo colocamos en un tubo de ensayo hasta la mitad.
2. Una vez con el tubo de ensayo agregamos un poco de yodo y podemos apreciar que en la parte superior toma un color como negro o violeta, también observamos carbohidratos y en la parte inferior queda blanca.

EXPERIMENTO 5:

1. pusimos en un tubo de ensayo unpoco de aceite hasta la mitad y en la otra mitad un poco de agua destilada, lo mesclamos y el agua se paso a la parte inferior mientras que el aceite pasó al lado superior.
2. Trabajamos en dos tubos de ensayo poniendo en ambos aceite que llegaba a la mitad del tubo en unos de los tubitos agregamos agua destilada y se lo mesclo y al terminar de mescla observamos que el aceite se encontraba...
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