Funciones organicas

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1. IMPRIMA, FOTOCOPIE O TRANSCRIBA UNA TABLA EN LA QUE SE PUEDEN IDENTIFICAR LAS FUNCIONES ORGÁNICAS (ALGUNAS DE ELLAS CONTIENEN EJEMPLOS, SUFIJOS –LETRAS EMPLEADAS PARA NOMBRARLOS-)

FUNCION QUIMICA | GRUPO FUNCIONAL | EJEMPLO | SUFIJOS |
| NOMBRE | FORMULA | | |
ALCANOS | Enlace sencillo carbono-carbono | | | | | C – C – C - C | CH3-CH2-CH3 Propano | Ano|
ALQUENOS | Enlace doble carbono-carbono | | | -C=C- | CH3-CH=CH2 Propeno | Eno |
ALQUINOS | Enlace triple carbono-carbono | -C_= C- | CH=CH Etino | Ino |
AROMATI-COS | Arilo o fenilo | | Benceno | Ilo |
ALCOHOLES | oxhidrilo | R-OH | CH3-CH2-OH Propanol | -ol |
ETERES | Eter | R-O-R | CH3-O-CH3 Dimetileter | Éter |
ACIDOS CARBOXILI-COS |carboxilo | R-C=OH | OH | CH3-C=O | OH Acido etanóico | -oico |
ÉSTERES | Ester | R-C=O | O-R | CH3-C=O | O-CH3 Etanoato de metilo | -oato de R' |
AMINAS | Amina | R-N-H | H | CH3-CH2-N-H | H Etilamina | -amina |
AMIDAS | Amida | R-C=O | NH2 | CH3-C=O | NH2Etilamida | -amida (1) |

2. IMPRIMA, FOTOCOPIE O TRANSCRIBA UN LISTADO EN EL CUAL SE ESPECIFIQUEN LOS PREFIJOS EMPLEADOS SEGÚN CANTIDAD DE CARBONOS EN EL COMPUESTO.

# | PREFIJO | # | PREFIJO | # | PREFIJO | # | PREFIJO |
1 | Met | 9 | Non | 21 | Henicos | 50 | Pentacont |
2 | Et | 10 | Dec | 22 | Docos | 60 | Hexacont |
3 | Prop |11 | Undec | 23 | Tricos | 70 | Heptacont |
4 | But | 12 | Dodec | 30 | Triacont | 80 | Octacont |
5 | Pent | 13 | Tridec | 31 | Hentriacont | 90 | Nonacont |
6 | Hex | 14 | Tetradec | 32 | Dotriacont | 100 | Hectan |
7 | Hept | 19 | Nonadec | 33 | Tritriacont | 132 | Dotriacontahect |
8 | Oct | 20 | Icos | 40 | Tetracont | 189 |Nonaoctacontahect (2) |

3. ESCRIBA UN LISTADO DE LAS PRINCIPALES NORMAS DE NOMENCLATURA DE COMPUESTOS ORGÁNICOS.

Debido a la gran cantidad y variedad de compuestos químicos existentes, es necesario emplear una nomenclatura
Sistemática que facilite su denominación.
En la actualidad las normas de formulación han sido establecidas por la Unión Internacional de Química Pura y
Aplicada(I.U.P.A.C.), aunque también se admiten como válidas otras normas. La nomenclatura sistemática o IUPAC se basa en los nombres de los elementos constituyentes de un compuesto, modificados mediante terminaciones o abreviaturas indicando al mismo tiempo la proporción entre estos, de esta forma se consigue un nombre exclusivo y único que indica por lo menos la fórmula empírica y si es posible también lasprincipales características estructurales.
Ejemplo:
Cl2O7 Heptaóxido de di cloro
HNO3 Trioxonitrato (V) de hidrógeno.
Otro modo de formulación que se encuentra muy extendido es la formulación de Stock basada en indicar, si es
Necesario, la proporción entre los elementos constituyentes de un compuesto y su número de oxidación.
El número de oxidación de un elemento en cualquierentidad química es la carga que tendría un átomo de dicho
Elemento si los electrones de cada enlace se asignasen al átomo más electronegativo.
El número de oxidación se puede calcular fácilmente a partir de las siguientes reglas:
- El número de oxidación de un compuesto químico es siempre cero.
- El número de oxidación del hidrógeno es +I (excepto en los hidrurosque es -I).
- El número de oxidación del oxígeno es siempre -II.

Aunque generalmente con estas reglas se puede determinar el número de oxidación de cualquier constituyente de un compuesto químico, es conveniente saber que está relacionado con la posición que ocupa el elemento en el Sistema Periódico, de esta forma, el número de oxidación de los elementos de los grupos I, II,...
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