Funciones

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FUNCIONES OXIGENADAS
Presencia de algún enlace carbono-oxígeno: sencillo (C-O) o doble (C=O)
Grupo funcional | Serie homóloga | Fórmula | Estructura | Prefijo | Sufijo | Ejemplo |
Grupo hidroxilo | Alcohol | R-OH | | hidroxi- | -ol | |
Grupo alcoxi (o ariloxi) | Éter | R-O-R' | | -oxi- | R-il R'-il éter | |
Grupo carbonilo | Aldehído | R-C(=O)H | | formil- | -al-carbaldehído[2] | || Cetona | R-C(=O)-R' | | oxo- | -ona | |
Grupo carboxilo | Ácido carboxílico | R-COOH | | carboxi- | Ácido -ico | |
Grupo acilo | Éster | R-COO-R' | | -iloxicarbonil- | R-ato de R'-ilo | |

FUNCIONES NITROGENADAS
Amidas, aminas, nitrocompuestos, nitrilos. Presencia de enlaces carbono-nitrógeno: C-N, C=N ó C≡N
Grupo funcional | Tipo de compuesto | Fórmula | Estructura | Prefijo| Sufijo | Ejemplo |
Grupo amino | Amina | R-NR2 | | amino- | -amina | |
| Imina | R-NCH2 | | _ | _ | |
Grupos amino
y carbonilo | Amida | R-C(=O)N(-R')-R" | | _ | _ | |
Grupo nitro | Nitrocompuesto | R-NO2 | | nitro- | _ | |
Grupo nitrilo | Nitrilo o cianuro | R-CN | | ciano- | -nitrilo | |
| Isocianuro | R-NC | | alquil isocianuro | _ | |
| Isocianato | R-NCO | |alquil isocianato | _ | |
| Isotiocianato | R-NCS | | alquil isotiocianato | | |
Grupo azo | Azoderivado | R-N=N-R' | | azo- | -diazeno | |
| Diazoderivado | R=N=N | | diazo- | _ | |
| Azida | R-N3 | | azido- | -azida | |
| Sal de diazonio | X- R-N+≡N | | _ | ...uro de ...-diazonio | |
_ | Hidrazina | R1R2N-NR3R4 | | _ | -hidrazina | |
_ | Hidroxilamina | -NOH | | _| -hidroxilamina | |
FUNCIONES HALOGENADAS
Compuestos por carbono, hidrógeno y halógenos.
Grupo funcional | Tipo de compuesto | Fórmula del
compuesto | Prefijo | |
Grupo haluro | Haluro | R-X | halo- | _ |
Grupo acilo | Haluro de ácido | R-COX | Haloformil- | Haluro de -oílo |
GRUPOS QUE CONTIENEN AZUFRE
Grupo funcional | Tipo de compuesto | Fórmula del compuesto | Prefijo | Sufijo|
Grupo sulfuro | Tioéter o sulfuro | R-S-R' | alquikoo- | |
R-SH | Tiol | | mercapto- | -tiol |
R-SO-R' | Sulfóxido | _ | _ | _ |
R-SO2-R' | Sulfona | _ | _ | _ |
_ | Ácido sulfónico | RSO3H | sulfo- | ácido -sulfónico |

ORGANOFOSFATOS
Grupo funcional | Tipo de compuesto | Fórmula | Estructura | Prefijo | Sufijo | Ejemplo |
| Fosfinato de sodio | PR3 | | _ | _ | |
| _ |P(=O)R3 | | _ | _ | |
| Fosfinito | P(OR)R2 | | _ | _ | [[Archivo:|75px|]] |
| Fosfinato | P(=O)(OR)R2 | | _ | _ | |
| Fosfonito | P(OR)2R | | _ | _ | |
| Fosfonato | P(=O)(OR)2R | | _ | _ | |
| Fosfito | P(OR)3 | | _ | fosfito | |
Grupo fosfato | Fosfato | P(=O)(OH)2R | | _ | _ | |
| Fosforano | PR5 | | _ | _ | |
La combinación de los nombres de los gruposfuncionales con los nombres de los alcanos de los que proceden genera una nomenclatura sistemática poderosa para denominar a los compuestos orgánicos. Los átomos que no contienen hidrógeno en los grupos funcionales se asocian siempre con enlaces covalentes, así como el resto de la molécula. Cuando el grupo de átomos se asocia con el resto de la molécula primeramente mediante fuerzas iónicas, sedenomina más apropiadamente al grupo como un ion poliatómico o ion complejo. Todos los anteriores se denominan radicales, utilizando el término radical con el significado que precede a radical libre.
ALCANOS
Los alcanos son la primera clase de hidrocarburos simples y contienen sólo enlaces sencillos de carbono-carbono. Para nombrarlos, se combina un prefijo, que describe el número de los átomos decarbono en la molécula, con la raíz que termina en “ano”.
He aquí los nombres y los prefijos para los primeros diez alcanos.
Átomos de
carbono | Prefijo | Nombre de alcanos | Fórmula Química | Fórmula semidesarrollada |
1 | Meth | Metano | CH4 | CH4 |
2 | Eth | Etano | C2H6 | CH3CH3 |
3 | Prop | Propano | C3H8 | CH3CH2CH3 |
4 | But | Butano | C4H10 | CH3CH2CH2CH3 |
5 | Pent...
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