GASTRO

Linfoma de hodgkin
Ilpas Terán Dulce María

Fue descrita por thomas hodgkin
La EH actualmente se considera
como una proliferacion clonal
maligna de celulas B.

Epidemiologia
Laincidenia de la EH en estados
unidos y en paises industrializados
se ha encontrado en 6 casos por
100000.
Predomina en los varones adultos
2:1, en niños 3:1 y en algunos
países latino americanos 10:1Etiologia

Virus de Epstein – Barr (VEB)

La Enfermedad de Hodgkin es una
proliferación linfomatosa caracterizada por
la presencia de células reticulares atípicas
con presencia de unascélulas diagnósticas
llamadas células de Reed-Sternberg.

Fisiopatogenia
Existe una estimulacion
Ag cronica  VEB

La respuesta del
huesped al estimulo
seria de Ag seria la
celula de RSInstalacion en ganglios

Variantes: celulas de
hodgkin
mononucleares ,
respuesta de eosinofilos
y celulas plsmaticas

Diseminacion de estas
celulas por circulacion
linfatica

clasificaciónEH NODULAR
DE
PREDOMINIO
LINFOCITICO

FORMAS
CLASICAS DE
LA EH

• No esta relacionada con el
VEB-  la principal
alteracion esta en los
centros germinales de
linfocitos B

• a) Rica enlinfocitos la
arquitectura del ganglio
esta parcialmente o tatal
mente destruida
• las celulas de RS son
escasas

Esclerosis nodular: es una de las formas mas
comunes:
tipo 1: con pocascelulas de RS,
tipo 2 celulas RS abundantes
• Invade ganglios cervicales bajos ,supraclaviculares y del
mediastino
• Niños 40% y adolecentes 70%.

Celularidad mixta: son numerosas las celulas deRS, hay infiltracion de linfocitos, celulas
plasmaticas, eosinofilos, histiositos y celulas
reticulares malignas, con fibrosis y necrosis focal
• Se observa en el 30% de los pacientes , mas común enniños
y en jóvenes con VIH

Deplecion linfocitaria: abundan las
celulas reticulares y de SR, los
linfocitos son escasos, fibrosis difusa
y necrosis abundante
• Rara vez se encuentra...