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Transmisión de un carácter ligado a un gen situado en el segmento no homólogo de un cromosoma sexual (porciones de estos cromosomas que son diferentes en los cromosomas X e Y). Se trata generalmentede una tara recesiva situada en esta porción de un cromosoma X y que no aparece más que en el niño, estando este gen enmascarado en la niña por el gen alelomorfo normal dominante del otro cromosoma X(salvo en el caso excepcional de la mujer homocigota para este gene).
* Estas taras (por ejemplo: el daltonismo o la hemofilia), afectan a los hombres y son transmitidas a por las mujeres(herencia diagínica). La transmisión de las taras situadas en el segmento no homólogo del cromosoma Y es la herencia holándrica (ver holándrica). Concepto relacionado: herencia.

La mutación en genética ybiología, es una alteración o cambio en la información genética (genotipo) de un ser vivo y que, por lo tanto, va a producir un cambio de características, que se presenta súbita y espontáneamente, yque se puede transmitir o heredar a la descendencia. La unidad genética capaz de mutar es el gen que es la unidad de información hereditaria que forma parte del ADN. En los seres multicelulares, lasmutaciones sólo pueden ser heredadas cuando afectan a las células reproductivas. Una consecuencia de las mutaciones puede ser una enfermedad genética, sin embargo, aunque en el corto plazo puedeparecer perjudiciales, a largo plazo las mutaciones son esenciales para nuestra existencia. Sin mutación no habría cambio y sin cambio la vida no podría evolucionar
Mutación somática y mutación en la líneagerminal
* Mutación somática: es la que afecta a las células somáticas del individuo. Como consecuencia aparecen individuos mosaico que poseen dos líneas celulares diferentes con distintogenotipo. Una vez que una célula sufre una mutación, todas las células que derivan de ella por divisiones mitóticas heredarán la mutación (herencia celular). Un individuo mosaico originado por una mutación...
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