Genes de la humanidad

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GENES EN LA HUMANIDAD

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ÍNDICE

CAPÍTULO 1: EL CROMOSOMA. LO VISIBLE.

CAPÍTULO 2: LO INVISIBLE.

CAPÍTULO 3: EL PRESENTE.

CAPÍTULO 4: LAS CONDUCTAS. LO COMPLEJO.

CAPÍTULO 5: LA MANIPULACIÓN. EL MAÑANA.

CAPÍTULO 1: EL CROMOSOMA. LO VISIBLE

1. ¿Quiénes redescubrieron el trabajo de Mendel?
-Correns, de Vries y Tschermak.

2. ¿Quién creó el término genética?-Bateson.

3. ¿Cuál fue la aportación de Watson y Crack a la genética?
-Desarrollaron el modelo de la doble hélice del ADN.

4. ¿Qué seres vivos han sido usados para estudios en genética?
gusanos (Caenorhabditis elegans), guisantes, bacteria intestinal, mosca de vinagre (Drosophila melanosgaster), ratón de laboratorio (Mus musculus).

5. ¿Qué son los cromosomas homólogos?
-Son cromosomasque inicialmente parecen idénticos ya que tienen el mismo tamaño y la estructura que se denomina centrómero se encuentra en el mismo loci (sitio).

6. ¿Qué son los autosomas?
-Son los cromosomas que no son sexuales.

7. ¿Qué es un cromosoma acrocéntrico?
-un cromosoma acrocéntrico es aquel que tiene los brazos claramente desiguales.

8. ¿Cuántos cromosomas tiene un pastor alemán? ¿y untomate?
-El pastor alemán tiene 78, y el tomate 24.

9. ¿Para qué sirve la colchicina?
-Es un producto que detiene la división celular en metafase.

10. ¿Qué es la no disyunción meiótica?
-Es un error que se puede producir si los dos componentes de una determinada pareja, la 21 por ejemplo, emigran al mismo lugar, y debido a esto se formarán gametos con dos cromosomas 21 y gametos sincromosoma 21.

11. ¿Por qué se produce el síndrome de Down?
-Si un óvulo con un miembro de cada pareja de cromosomas, pero con dos cromosomas 21, se une a un espermatozoide normal que tiene, por ejemplo, un cromosoma Y; se formará un nuevo ser que será varón y tendrá tres cromosomas 21, dos de origen materno y uno paterno. Decimos que esa persona presenta una trisonomía 21 cuyos efectos se manifiestanen el conocido síndrome de Down.

12. ¿Por qué se produce el síndrome del maullido del gato?
-Esta patología es debida a una deleción del brazo corto del cromosoma 5 y conlleva un retraso mental muy profundo y una esperanza de vida muy corta.

13. ¿Cuál es la coincidencia de genes entre dos hermanos? ¿y entre dos hermanastros?
-Con un hermano un 50% de parentesco genético, y con unhermanastro un 25%.

14. ¿Qué es el corpúsculo de Barr?
-En 1949 Barr y otros científicos observaron una mancha oscura pegada a la cara interna de la membrana del núcleo. Ningún hombre la posee. Y siguieron investigando y al finalizar la década de los 60 quedó clara la hipótesis de que el corpúsculo de Barr era la manifestación de que un cromosoma X se había inactivado.

15. ¿Qué cromosomastienen las personas con síndrome de Turner?
-Se produce en las mujeres y poseen un solo cromosoma X.

16. ¿Cuántos genes hay en el cromosoma Y?
-No tiene má s que unas docenas de genes.

17. ¿A qué da lugar el sistema de Muller?
-Al desarrollarse creará los conductos femeninos (útero, trompas de Falopio, parte superior de la vagina, etc.)

18. ¿Qué hace el gen SRY? ¿Cuándo se expresa?
-Ennuestra especie, un mes y medio después de la fecundación, las gónadas no se encuentran diferenciadas, la presencia del gen SRY hará que la gónada indiferenciada se transforme en testículo. Se expresa en una proteína que recibe el nombre de factor de determinación testicular.

19. ¿Qué hace la hormona antimulleriana?
-Consigue que en la octava semana, no existan vestigios del sistemafemenino.

20. ¿Qué ocurre antes el desarrollo masculino o el femenino?
-Si está presente el ge SRY, la diferenciación en testículo sucede alrededor de la sexta semana, pero si no existe ese gen, la diferenciación en ovario se inicia cerca de la novena semana, lo que implica que el desarrollo sexual masculino suceda antes que el femenino.

CAPÍTULO 2: LO INVISIBLE

1. ¿Cuántos metros de ADN...
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