genetica

Tema 9. Mecanismos no clásicos
1.- Condición genética en la cual el fenotipo está condicionado por la pérdida de varios genes, al presentarse una deleción cromosómica.
a) Impronta genómica
b) Síndrome de genes contigüos
c) Disomía uniparental
d) Herencia mitocondrial
e) Herencia holándrica

2.- Mecanismo epigenético que condiciona la expresión diferencial génica, de acuerdo al origenparental de los genes, que es reversible y se modifica durante la gametogénesis.
a) Síndrome de genes contigüos
b) Disomía uniparental
c) Impronta genómica
d) Herencia mitocondrial
e) Herencia holándrica

3.- Tipo de herencia en el cual se observa una agregación familiar de una patología, sin que ésta presente un mecanismo Mendeliano, en la cual puede haber expresión variable intrafamiliar y elriesgo de recurrencia es empírico.
a) Autosómica Recesiva
b) Autonómica Dominante
c) Recesiva ligada al X
d) Dominante ligada al X
e) Multifactorial

4.- En que consiste el fenómeno de anticipación
a) A la presentación de una enfermedad genética en los hermanos menores antes que en los mayores.
b) A la presentación de una enfermedad genética a edades cada vez más tempranasen generaciones sucesivas.
c) A que se presenta una enfermedad genética primero que otra.
d) A la expresión de un gen en diferentes tiempos de la vida de una persona.
e) A la expresión de un gen antes que repercuta en el fenotipo.

5.- En que enfermedades se presenta el fenómeno de anticipación

a) Distrofia muscular de Duchenne.
b) Polidactilia postaxial
c) Incontinentia Pigmenti
d)Corea de Huntington
e) Síndrome de Angelman

6.- Al fenómeno donde ocurre una expresión génica preferencial de acuerdo a si lo transmite el padre o la madre y se le ha relacionado con la metilación del DNA se le conoce como:
a) Impronta genómica.
b) Disomía uniparental.
c) Mosaico somático.
d) Mutación de novo.
e) Anticipación.

7.- Que es un mosaico somático
a) La presencia de dos o máslíneas celulares genéticamente diferentes en un mismo individuo sin que se transmitan a los hijos del individuo afectado.
b) La presencia de dos o más líneas celulares, genéticamente diferentes, en un mismo individuo expresadas en las células germinales y con posibilidades de transmitirlas a los descendientes.
c) La presencia en un mismo individuo de dos o más líneas celulares donde hubohibridación.
d) La presencia en un mismo individuo, de dos o más líneas celulares limitadas a las gónadas y sin posibilidades de transmitirlas a la descendencia.
e) Un individuo donde la pigmentación de la piel se expresa con líneas de diferente color.

8.- El patrón de herencia mitocondrial se caracteriza por lo siguiente:
a) Afecta todos los tejidos del individuo
b) Se presenta el fenómeno deimpronta genómica
c) Generalmente los varones afectados la transmiten
d) Afección del sistema nervioso, músculo esquelético, cardíaco y riñón
e) Tiene un mecanismo de herencia autosómico recesivo

9.- De que manera se hereda el síndrome de X-frágil
a) Mitocondrial no clásica
b) Autosómica dominante atípico
c) Dominante ligado al X atípico
d) Holándrico no clásica
e) Multifactorial

10.- Lasiguiente aseveración es característica del síndrome de X-Frágil:
a) El gen se llama FMR-1
b) La gran mayoría son casos esporádicos de varones
c) Se asocia a la cantidad de cromosomas X presentes en el individuo
d) Los varones presentan ginecomastia y orejas de implantación alta

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a) Afecta la división meiótica
b) Generalmentelos varones afectados la transmiten
c) Tiene un mecanismo de herencia autosómico recesivo
d) Afecta principalmente sistema nervioso, músculo esquelético, cardíaco y riñón
e) Se asocia a metilación del ADN

12.- El síndrome de X-frágil presenta un patrón de herencia dominante ligado al X, sin embargo, se considera también con un patrón no clásico de herencia pues presenta características...