Genetica

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bBosquejo Histórico de la genética
En la antigüedad
* 1000ac los babilones fénicos y egipcios: Producen frutos por fecundación artificial.

* 420ac: Sócrates: hipotetiza que los padres no se parecen a los hijos, los hijos de grandes hombres son perezosos o buenos para nada.
* 400ac Hipócrates: afirma que el hombre transmite las características hereditarias en el semen, debe haberotro fluido en la mujer para que le aporte sea igual.
* 320ac Aristóteles: propone la herencia de abuelos u bisabuelos. El semen se forma por ingredientes imperfectamente mezclados, las niñas son causadas por interferencia con sangre de la madre.
* 100 a 300 dc los hindúes: observan que ciertas enfermedades aparecen en la familia, el hombre no puede escapar de sus orígenes.
Después delrenacimiento:
* 1630 William Harvey: concluye que los animares se reproducen de forma sexual.
* 1677 Anton Van leeuweenhoek : descubre animálculos en el fluido seminal
* Silo XIV Oristas vs Espermistas
* Silo XIX el homúnculo: hombre dentro de otro
* 1859 charles Darwin: postula la teoría de la evolución basada en la selección natural.
* 1822-1884 Gregorio mendel: lainformación genética proviene mitad del padre y mitad de la madre.
* 1882 walter Fleming: descubre los cromosomas
* 1888 Wakdeger: introduce el termino cromosoma
* 1903 sutton: propone teoría del mendelismo con los cromosomas
* 1918 fisher: reconcilia las posturas con la idea de caracteres cuantitativos
* 1919 Thomas Morgan: ligamentos de moscas
* 1940 hasta nuestros días: Genéticamolecular.
Gregor Johann Mendel (20 de julio de 1822[1] – 6 de enero de 1884) fue un monje agustino católico y naturalista nacido en Heinzendorf, Austria que describió, por medio de los trabajos que llevó a cabo con diferentes variedades del guisante o arveja (Pisum sativum), las hoy llamadas leyes de Mendel que rigen la herencia genética. Los primeros trabajos en genética fueron realizados porMendel. Inicialmente realizó cruces de semillas, las cuales se particularizaron por salir de diferentes estilos y algunas de su misma forma. En sus resultados encontró caracteres como los dominantes que se caracterizan por determinar el efecto de un gen y los recesivos por no tener efecto genético (dígase, expresión) sobre un fenotipo heterocigótico.
Un gen es una secuencia ordenada de : en lamolécula de ADN que contiene la información necesaria para la síntesis de una macromolécula con función celular específica.
Cromosoma pequeños cuerpos en forma de bastoncillos en que se organiza la cromatina del núcleo celular durante las divisiones celulares (mitosis y meiosis). Se reconocen 4 tipos de Cromosomas:
1- Metacéntrico, cromsoma constituido por brazos o cromátides iguales
2-Submetacéntrico, cromosoma en donde las cromátides superiores son de menor tamaño que las cromátides inferiores
3- Acrocéntrico, cromosoma en donde se observa una contricción secundaria y un cuerpo esferoidal llamado Satélte separado del cuerpo del cromosoma por una constricción secundaria
4- Telocéntrico, cromosoma en donde solo se observan las cromátindes inferiores o Telómeros.
Alelo: es cada una delas formas alternativas que puede tener un gen.
Autosoma: Cualquier cromosoma que no sea sexual.
Locus: Es una posición fija en un cromosoma.
Herencia Dominante: fenotipo que solo presenta un alelo de gen determinado
Herencia Incompleta: el heterocigoto no aporta el total de lo que aporta el homocigoto dominante
Acido desoxirribonucleico(ADN) es un tipo de acido nucleico, una macro moléculaque forma parte de todas las células.
Acido ribonucleico (ARN): es un acido nucleico formado por una cadena de ribonucleotidos. Esta en eucariotas y procariotas.
Retrocruzamiento: cruce de un descendiente hibrido de primera generación con uno de los padres o con genotipo idéntico al paterno.
Variabilidad Genética: Se refiere a la variación en el material genético de una población o especie,...
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