Genetica.

Existen tres sistemas principales de determinación del sexo:
1. Ploidía: Donde el numero total de cromosomas es diferente entre machos y hembras, donde los machos son haploides y las hembras diploides. Es un sistema poco frecuente y lo encontramos en insectos que forman colonias como abejas, algunas hormigas y termitas

2. Mecanismo alélico: Los genes que determinan el sexo están endistintos pares de cromosomas y no tenemos como determinar cromosómicamente el sexo

3. Cromosomas sexuales
a. XO: La hembra tiene 2 cromosomas X en el par sexual, mientras que l macho tiene solo un X. Se encuentra en varias especies de insectos como saltamontes y grillos
b. XY: Lo presenta Drosophila y todas las especies de mamíferos. La hmebra tiene dos cromosomas X en el parsexual (seo homogamético), mientras que el hombre tiene uno X y uno Y (seo heterogamético). Por lo tanto, el sexo de la progenie lo determina el macho
c. WZ: La hembra es el seo heterogamético, por lo tanto WX; mientras que el macho tiene dos cromosomas iguales (ZZ). Por lo tanto la hembra es la que determina el sexo. Es típico de aves

La gónada inicial es una gónada indiferenciada a partirde la cual se pueden diferenciar los tipos:
* Médula: Origina testículos
* Corteza: Origina ovarios.
Si hay un cromosoma Y presente en cualquier mamífero, invariantemente la gonada va a desarrollarse a partir de la médula, en cambio, si no hay cromosoma Y se desarrollará la gonada a partir de la corteza. De manera que en un inicio el embrión puede desarrollarse a cualquiera de los dossexos.
En un principio lo único que se sabia era la importancia de la presencia del cromosoma Y completo para el desarrollo de testículos, el que se suponía que portaba el gen gatillante de testículos. Poco a poco se fue acotando donde estaría ubicado en el cromosomas y este gen y cual será su función.
Se determinó que debía estar ubicado en el brazo corto del cromosoma Y, acotándose cada vez máshasta encontrar SRY, que tiene 250 pares de bases que codifican 80 aminoácidos, los que son fundamentales para el desarrollo de la gónada y constituyen un factor de transcripción, es decir, controlan la expresión de otros genes; la lista de genes involucradas es muy larga, estando ubicados en distintos cromosomas.
Si comparamos el cromosoma X e Y humanos, encontramos una diferencia en tamaño muygrande:
* X: Submetacentrico mediano
* Y: Acrocéntrico pequeño
Se postula que ambos habrían sido una pareja de autosomas hace aproximadamente 300 millones de años, por lo tanto compartían los mismo genes. Pero durante la evolución fueron cambiando y fijándose genes para el desarrollo masculino en el cromosoma Y y perdiéndose algunos.
Solo van a conservar homología de secuencia enaquellas regiones que se denominan pseudoautosómicas:
* El extremo del brazo corto Par 1
* El extremo del brazo largo Par 2
En el cromosoma Y aproximadamente el 53% es heterocromatica, solo 22 megabases de todo el cromosoma son eucromatina, encontrándose 27 genes en esta región, de los cuales aparentemente solo 14 se expresan estando íntimamente relacionados con caracteres masculinos, comoel desarrollo testicular y control de la espermatogénesis.
El único gen que hasta ahora se ha descrito en el cromosoma Y que no tiene relación con caracteres masculinos, sino que es de carácter fenotípico es el gen para la presencia de vellos en el pabellón auricular. Normalmente este fenotipo se manifiesta con la edad, siendo un carácter exclusivamente masculino.
Todos los cromosomas que sonexclusivos al cromosoma Y y que solo heredarán los hombres desde sus padres se denominan genes holándricos.

El X es un cromosoma grande identificándose 1730000 locis, teniendo solo 74 un homólogo en Y (principalmente en regiones par 1 y par 2). Los genes que se encuentran en este se denominan genes ligados al X. Existen muchos genes importantes en este. Los genes del cromosoma X son muy...