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ropiedades físicas
La doble unión del grupo carbonilo son en parte covalentes y en parte iónicas dado que el grupo carbonilo está polarizado debido al fenómeno de resonancia.
Los aldehídos conhidrógeno sobre un carbono sp³ en posición alfa al grupo carbonilo presentan isomería tautomérica.Los aldehídos se obtienen de la deshidratación de un alcohol primario, se deshidratan con permanganato depotasio, la reacción tiene que ser débil , las cetonas también se obtienen de la deshidratación de un alcohol , pero estas se obtienen de un alcohol secundario e igualmente son deshidratados comopermanganato de potasio y se obtienen con una reacción débil , si la reacción del alcohol es fuerte el resultado será un ácido carboxílico.
[editar]Propiedades químicas
Se comportan como reductor, poroxidación el aldehído de ácidos con igual número de átomos de carbono.
La reacción típica de los aldehídos y las cetonas es la adición nucleofílica.
[editar]Nomenclatura

Se nombran sustituyendo laterminación -ol del nombre del hidrocarburo por -al. Los aldehídos más simples (metanal y etanal) tienen otros nombres que no siguen el estándar de la Unión Internacional de Química Pura y Aplicada(IUPAC) pero son más utilizados (formaldehído y acetaldehído, respectivamente) estos últimos dos son nombrados en nomenclatura trivial.
Número de carbonos Nomenclatura IUPAC Nomenclatura trivialFórmula P.E.°C
1 Metanal Formaldehído HCHO -21
2 Etanal Acetaldehído CH3CHO 20,2
3 Propanal Propionaldehído
Propilaldehído C2H5CHO 48,8
4 Butanal n-Butiraldehído C3H7CHO 75,7
5 Pentanal n-ValeraldehídoAmilaldehído
n-Pentaldehído C4H9CHO 103
6 Hexanal Capronaldehído
n-Hexaldehído C5H11CHO
7 Heptanal Enantaldehído
Heptilaldehído
n-Heptaldehído C6H13CHO
8 Octanal Caprilaldehídon-Octilaldehído C7H15CHO
9 Nonanal Pelargonaldehído
n-Nonilaldehído C8H17CHO
10 Decanal Caprinaldehído
n-Decilaldehído C9H19CHO
Fórmula general: CnH2n+1CHO (n = 0, 1, 2, 3, 4, ...)

-Para nombrar...