Glucogenesis

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La glucogénesis, o también conocida por glucogenogenesis es la ruta anabólica por la que tiene lugar la síntesis de glucógeno (también llamado glicógeno) a partir de un precursor más simple, la glucosa-6-fosfato. Se lleva a cabo principalmente en el hígado, y en menor medida en el músculo.
Se forma por la incorporación repetida de unidades de glucosa, la que llega en forma de UDP-Glucosa a unpartidor de glucógeno preexistente que consiste en la proteína glucogenina, formada por 2 cadenas, que al autoglicosilarse puede unir cada una de sus cadenas a un octámero de glucosas. Para que la glucosa-6-fosfato pueda unirse a la UDP requiere de la participación de dos enzimas, la primera consiste en una glucomutasa que modifica la posición del fosfato a glucosa-1-fosfato, con la cual interactúala UDP fosforilaza la que cataliza la reacción entre UDP y el anterior sustrato.
* En primer lugar, la glucosa es transformada en glucosa-6-fosfato por la accion de la enzima Hexocinasa, gastando una molécula de ATP.
* glucosa + ATP → glucosa-6-P + ADP
* A continuación se transforma la glucosa-6-fosfato en glucosa-1-fosfato con gasto de un ATP.
* glucosa-6-P ←→ glucosa-1-P* Se transforma la glucosa-1-fosfato en UDP-glucosa, con el gasto de un UTP.
* glucosa-1-P + UTP → UDP-glucosa + PPi
* La glucógeno sintetasa va uniendo UDP-glucosa para formar el glucógeno.
* (glucosa)n + UDP-glucosa → (glucosa)n+1 + UDP
* La glucogénesis es estímulada por la hormona insulina, secretada por las células β (beta) de los islotes de Langerhans del páncreas y esinhibida por su contrarreguladora, la hormona glucagón, secretada por las células α (alfa) de los islotes de Langerhans del páncreas, que estímula la ruta catabólica llamada glucogenólisis para degradar el glucógeno almacenado y transformarlo en glucosa y así aumentar la glicemia (azúcar en sangre). En general, en condiciones hipoglicemiantes la glucogénesis será inhibida, y en casoshiperglicemiantes ocurrirá lo contrario
Cadena oxidativa
* NADH- ubiquinona oxidorreductasa (complejo I)
* Complejo I o NADH-Q oxidorreductasa.La matriz se encuentra en la parte inferior y el espacio intermembrana en la parte superior.
* La NADH-ubiquinona oxidorreductasa, también conocida como NADH deshidrogenasa o complejo I, es la primer proteína en la cadena de transporte de electrones.[28] Elcomplejo I es una enzima de gran tamaño, siendo en mamíferos el complejo I de 46 subunidades y con una masa molecular de 1.000 kilodaltons (kDa).[29] La estructura es conocida en detalle solo en bacterias;[30] en la mayoría de los organismos el complejo se asememja a una bota con una estructura en forma de bola que sobresale de la membrana hacia la mitocondria.[31] [32] Los genes que codifican lasproteínas individuales están contenidas tanto en el núcleo celular como en el genoma mitocondrial, como suele ser el caso de la mayoría de las enzimas presentes en las mitocondrias.
* Esta enzima cataliza la oxidación del NADH, que pierde dos electrones, y la subsiguiente reducción de la coenzima Q10 o ubiquinona (representada como Q, abajo en la ecuación), una quinona liposoluble presente en lamembrana mitocondrial:
*   
* El inicio de la reacción, y de la totalidad de la cadena de transporte de electrones, comienza por la unión de la molécula de NADH al complejo I y la donación de dos electrones. Los electrones ingresan al complejo I a través de un grupo prostético unido al complejo, flavín mononucleótido (FMN). El agregado de electrones al FMN lo convierte en su forma reducida,FMNH2. Los electrones son luego transferidos a través de una serie de centros hierro-azufre: el segundo tipo de grupo prostético presente en el complejo.[30] Existen tanto centros [2Fe–2S] como [4Fe–4S] en el complejo I.
* A medida que los electrones pasan a través de este complejo, cuatro protones son bombeados desde la matriz al espacio intermembrana. La manera exacta sobre como ocurre...
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