Glucosa

GLUCOSE -LQ

Glucosa
GOD-POD. Liquido
5.

Determinación cuantitativa de glucosa
IVD
Conservar a 2-8ºC
PRINCIPIO DEL METODO
La glucosa oxidasa (GOD) cataliza la oxidación de glucosa a ácido
glucónico.El peróxido de hidrógeno (H2O2) producido se detecta
mediante un aceptor cromogénico de oxigeno, fenol, 4–
aminofenazona (4-AF), en presencia de la peroxidasa (POD):
GOD

β-D-Glucosa + O2 + H2O ⎯⎯⎯⎯→ Ácido glucónico + H2O2
POD

H2O2 + Fenol + 4-AF ⎯⎯ ⎯
⎯→ Quinona + H2O
La intensidad del color formado es proporcional a la concentración de
1,2
glucosa presente en la muestra ensayada .
SIGNIFICADOCLINICO
La glucosa es la mayor fuente de energía para las células del
organismo; la insulina facilita la entrada de glucosa en las células.
La diabetes mellitus es una enfermedad que se manifiesta poruna
1,5,6
hiperglucémia, causada por un déficit de insulina .
El diagnostico clínico debe realizarse teniendo en cuenta todos los
datos clínicos y de laboratorio.
REACTIVOS

R

GLUCOSE CAL

92 mmol/LTRIS pH 7,4
0,3 mmol/L
Fenol
15000 U/L
Glucosa oxidasa (GOD)
1000 U/L
Peroxidasa (POD)
2,6 mmol/L
4 - Aminofenazona (4-AF)
Patrón primario acuoso de Glucosa 100 mg/dL

CONSERVACION Y ESTABILIDAD
Todoslos componentes del kit son estables, hasta la fecha de
caducidad indicada en la etiqueta del vial, cuando se mantienen los
viales bien cerrados a 2-8ºC, protegidos de la luz y se evita la
contaminacióndurante su uso.
No usar reactivos fuera de la fecha indicada.
GLUCOSE CAL
Una vez abierto, es estable 1 mes si se mantienen los viales bien
cerrados a 2-8ºC, protegidos de la luz y se evita sucontaminación.
Indicadores de deterioro de los reactivos:
- Presencia de partículas y turbidez.
- Absorbancias (A) del Blanco a 505 nm ≥ 0,32.
MATERIAL ADICIONAL
- Espectrofotómetro o analizador paralecturas a 505 nm.
- Cubetas de 1,0 cm de paso de luz.
- Equipamiento habitual de laboratorio.
MUESTRAS
1
Suero o plasma, libre de hemólisis .
El suero debe separarse lo antes posible del coágulo....