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menos una "infracción", y en algunos países, delito). Este es un claro ejemplo de dimensión legal que atañe principalmente a los niveles macro y meso y al micro en el caso de los dispensadores. Sujustificación es dudosa, pero lo más probable es que se base en percepciones médicas y presiones comerciales. Un ejemplo claro es México, donde la Ley General de Salud en su artículo 233 expresa "quedaprohibida la venta de medicamentos vencidos" y la NOM-073-SSA-1-1993 expresa que “todo medicamento que se encuentran en el mercado deben de tener fecha de caducidad, esta no debe de exceder de los 5años de la fecha de fabricación”. Sin embargo, pocas veces se ha ido a buscar los fundamentos científicos que avalen esta práctica. Desde la dimensión sanitaria y en todos los niveles hay 3preocupaciones fundamentales, con respecto a de los medicamentos "vencidos":  Pérdida de eficacia.  Incremento de toxicidad, por la generación de productos de degradación tóxicos o reactivos. Contaminaciónpor fractura del envase o apertura de este, que en definitiva redunda en un aumento de la toxicidad The Medical Letter en 1996 publicó un artículo anónimo que fundamenta serias dudas, ya existentes,sobre la inutilidad de los medicamentos caducados. De forma general (y hay muchas excepciones), los expertos consultados por The Medical Letter estimaron que la mayoría de los fármacos que se expendenen cápsulas o comprimidos suelen retener entre el 70 y el 80 % de su potencia original por unos 10 años si se les mantiene en su envase o contenedor original, en condiciones adecuadas de conservación(temperatura no superior a 25 °C y sin luz directa). Entre las excepciones figura la nitroglicerina, la cual pierde potencia/actividad en horas de su exposición al aire y a la luz. Adicionalmente, elalmacenamiento en condiciones de elevada humedad puede interferir con la disolución, causando mayor hidratación de la formulación. Un ejemplo: comprimidos del anticonvulsivo carbamazepina tienden a...