Grupos funcionales
Atomos involucrados
Suffijo -amida
Posición de la cadena Solo al final
Fórmula General CnH2n+1NO
Nombre de la familia amida
• Para nombrarlos se cambia laterminacion o de los alcanos por la terminación amida
• Como el grupo carbonilo de las amidas siempre está al final de la cadena se omite el número localizador..
pentanamida, NO 1-pentanamida.Estructura Nombre de la IUPAC Modelo
Metanamida
(formamida)
Etanamida
( acetamida)
Hexanamida
3-oxopentanamida
(E)-hept-2-enamida
Ojo: aquí esta la respuesta del porque seutiliza una N.
Como en el caso de las aminas , los dos hidrógenos en el N de las amidas puede ser reemplazado por alquilos sin cambiar radicalmente el comportamiento química y físico de los compuestos ,por lo que se considera como el mismo grupo funcional. En caso de encontrarse presentes sustituyentes en el N debe de usarse el localizador N- para denotar que el nitrógeno está sustituido. Por eso eraN-metil-acetamida porque la amida tiene el sustitúyete (que seria el metil) en el nitrógeno:
CH3-CH2-NH-CH3
*Cuando me preguntaste sobre como se numeraba cuando era un ciclo, se numera iniciandoen el grupo funcional y siguiendo las manecillas del reloj:
Si tienes alguna duda con esto puedes Checar esta pagina:http://www.quimicaorganica.org/problemas-nomenclatura-amidas/reglas-iupac.html o con toda confianza mandarme un correo
Otra de las dudas era en el acetato de metilo (CH3-COO-CH3) que es un Ester:
Si el hidrógeno es sustituido por radicales alquílicos, se obtienen losésteres.
Ejemplo:
Grupos Funcionales. AMINAS
Grupo funcional
Suffijo -amina
Prefijo Amino
Poosición en la Cadena Cualquiera
Fórmula General CnH2n+3N
El sufijo o de los alcanos se cambiapor amina.
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Se usa la designación de amina primaria secundaria o terciaria para referirnos al número de grupos alquilos que están unidos al nitrógeno. Así,...
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