Grupos funcionales

os Función | Nomenclatura IUPAC | Nomenclatura común | Ejemplos | Características |
Alcohol-OH | La cadena principal del compuesto debe contener al carbono enlazado al grupo OH y ese carbono deberecibir el índice más bajo posible. La terminación o del alcano correspondiente a la cadena principal se sustituye por ol para indicar que se trata de un alcohol. De forma análoga alos alquenos, seantepone un prefijo al nombre padre para especificar la posición del grupo funcional, en este caso el OH. | Alcohol metílicoAlcohol etílicoAlcohol propílicoAlcohol isopropílicoAlcohol n-butílicoAlcohol2-butílico | MetanolCH3OHEtanolCH3CH2OH1-PropanolCH3CH2CH2OH2-Propanol o Isopropanol(CH3)2CHOH1-Butanol o n-ButanolCH3CH2CH2CH2OH2-ButanolCH3CH2CH(OH)CH3 | Los alcoholes son compuestos incoloros,cuyos primeros términos son líquidos solubles en agua; del C5 al C11 son aceitosos e insolubles en agua y los superiores son sólidos e insolubles en agua. El punto de ebullición aumenta con el número decarbonos, dentro de un grupo de isómeros, el alcohol primario tiene el punto de ebullición más alto, disminuyendo hasta el terciario. |
Éter-O- | Los éteres simples se nombran mencionando los gruposorgánicos que los constituyen y anteponiendo la palabra éter. Éteres más complejos, conteniendo más de un grupo éter u otros grupos funcionales se nombran como derivados de un compuesto padre consustituyentes alcoxi. El grupo alquilo máslargo se escoge como padre. | Éter Etílico | Etoxietano, dietil éterCH3-CH2-O-CH2-CH3 | La mayoría de los éteres son líquidos volátiles, ligeros e inflamables,solubles en alcoholes y otros disolventes orgánicos. |
Aldehído-CHO | Los nombres de los aldehídos se derivan del nombre del alcano con el mismo número de átomos de carbono. La o final del alcano sereemplaza con el sufijo al. Ya que este grupo funcional está siempre al final de una cadena, no es necesario especificar su posición en el nombre, pero su presencia sí determina la numeración de la...