Gu A Seminarios

GUÍAS DE SEMINARIOS
BIO- 185
2do. SEMESTRE 2008
Profesores:
Denise Cartier
Rodrigo López
Jorge Lozano

SEMINARIO Nº 1: FARMACODINAMIA Y FARMACOCINÉTICA I

1. Defina:
a) Agonista completo
b) Agonista parcial
c) Antagonista Competitivo
d) Actividad intrínseca
2. Dibuje en un gráfico una curva dosis-respuesta de un fármaco:
e) Agonista completo
f) Agonista parcial
3.

Dibuje en un gráfico una curvadosis-respuesta de un fármaco agonista en
presencia de:
a) Antagonista competitivo
b) Antagonista no competitivo

4. Defina el concepto de receptor farmacológico y que tipo de receptores conoce.
5. Indique las características de la difusión pasiva.
6. Defina la importancia del pH en la absorción pasiva de los fármacos.
7. Indique si es Falso o Verdadero cada uno de los postulados siguientes:
(a)La modificación de un parámetro farmacocinético, eventualmente incide en la
intensidad de la acción y del efecto farmacológico.____
(b) El secuestro o atrapamiento iónico de una sustancia se presenta cuando en
ambos lados de una membrana semipermeable se obtiene el mismo pH.____
(c) El pKa de una sustancia se puede modificar variando el pH del medio donde
ella está presente.____
(d) En líneasgenerales, se puede establecer que la permeabilidad de una
sustancia por una membrana es directamente proporcional a su coeficiente de
reparto agua/lípido.____
(e) La difusibilidad de un fármaco a través de una membrana lípidica es
independiente de su peso molecular.____
8. Al servicio de urgencias es llevado un niño con un cuadro de deshidratación
asociado a gastroenteritis severa, fiebre, diarrea yvómito severo. El médico indica
disminuir la fiebre por medios físicos, hidratar y administrar un antibiótico.
a) ¿Qué vía de administración emplearía en este caso? Justifique su respuesta

b) ¿Qué cuidados se deben tener con los pacientes a los cuales se les administra
un fármaco por la vía que usted ha seleccionado?
9. ¿Qué entiende por teratogénesis? y ¿Cuál es la etapa del embarazo mássusceptible a los efectos teratógenos de los fármacos?.
10. ¿ Que es taquifilaxis?. ¿Qué es la hipersensibilidad a los fármacos?
11. ¿Qué diferencias existen entre la fracción unida a proteínas plasmáticas y la
fracción libre de los fármacos?
12. ¿Qué importancia clínica tiene en la terapéutica la presencia de barreras como la
hematoencefálica y placentaria?.

SEMINARIO Nº 2: FARMACODINAMIA YFARMACOCINÉTICA II

1. ¿Cuál es la finalidad de la metabolización de los fármacos?
2. ¿Desde el punto de vista clínico, qué implicancia puede tener la inducción e
inhibición enzimática?
3. ¿Qué puede ocurrir cuando dos fármacos son administradas al mismo tiempo?
4. ¿Cuáles son las razones por las cuales los recién nacidos y los niños pueden
responder de manera distinta a un fármaco determinado?
5. Mencionelos factores que pueden reducir la biodisponibilidad oral de un fármaco y
explique su respuesta.
6. ¿Que es biodisponibilidad?. ¿Qué es efecto primer paso?. ¿Cómo puede usted
relacionar ambos conceptos?
7. ¿Cómo puede utilizarse Vd para predecir la distribución de un fármaco en el
organismo?. ¿Cómo se calcula?.
8. ¿Cuáles son los factores que determinan que una droga sea metabolizada
siguiendouna cinética de orden 0?, ¿y una de orden 1?.
9.

Dos fármacos A y B, se unen al mismo sitio en las proteínas plasmáticas. Si se
administran por la misma vía, esperaría que (coloque al frente de cada postulado si
es verdadero o falso)
(a) La concentración de fármaco libre en plasma dependerá de la dosis
administrada.____
(b) Al administrar una dosis mayor de A, simultáneamente con B, su eliminación(del fármaco A) será más rápida.____
(c) Para obtener efectos de igual magnitud, en caso de que A tenga mas afinidad, A
se debe dar en una dosis mayor.____
(d) La combinación de A y B no siempre es sinérgica.____
(e) Entre la afinidad la proteína y la concentración del fármaco libre, existe una
relación inversa.____

10. Defina el concepto de concentración en estado de equilibrio (Cee).¿Porqué...