Guia De Laboratorio De Analisis Clinicos

GUIA DE LABORATORIO DE ANALISIS CLINICOS

REQUISITOS L.G.S. R.A.M. NOM-166-SSA1-1997 NOM-197-SSA1-2000
LABORATORIOS CLÍNICOS:
» A los establecimientos públicos, sociales y privados, independientes o ligados a algún servicio de atención
médica, que tengan como fin realizar análisis clínicos y así coadyuvar en el estudio, prevención, diagnóstico,
resolución y tratamiento de los problemas desalud.
* DOCUMENTACIÓN SANITARIA:
1.- Aviso de funcionamiento.
En caso de ser persona moral, solicitar acta constitutiva para verificar los datos del propietario y representante
legal.
2.- Aviso de responsable.
Podrán ser Responsables de un laboratorio de patología clínica:
 Los Químicos Farmacobiólogos, Químicos Bacteriólogos, Parasitólogos o Biólogos con titulo expedido y regis-
tradopor la autoridad educativa competente.
 Médico Cirujano con certificado vigente de la especialidad en patología clínica o en cualquiera de las áreas
de laboratorio clínico expedido por el Consejo correspondiente o bien presentar constancia de grado universitario
de maestría o doctorado en las áreas de laboratorio clínico expedidos por institución educativa competente.
 Médico, Químico oBiólogo, con grado de maestría o doctorado en las áreas de laboratorio clínico expedidos
por instituciones de educación superior y registrados ante la autoridad competente.
3.- Señalar el horario de asistencia del responsable e indicar si se encontró presente durante el desarrollo de la
visita de verificación, si es que la visita coincide con su horario de asistencia.
a) Pudiendo asumir comomáximo 2 responsivas y asistir mínimo 3 horas diarias. (comprobable)
4.- Constancia de no padecimiento de enfermedades infecto-contagiosas del personal.
5.- Contar con la documentación curricular y laboral actualizada de su personal. (con título profesional
legalmente expedido y registrado por las autoridades educativas competentes).
€ Contar con personal suficiente e idóneo:
 Profesional delárea de laboratorio clínico (con título y cédula profesional).
 Técnico en laboratorio clínico (diploma y cédula profesional).
 Puede constar además con personal de enfermería auxiliar y administrativo en sus respectivas, áreas de
competencia.
6.-Notificación obligatoria de casos de enfermedades transmisibles, en los términos, forma y periodicidad
que la Secretaría determine.
7.-Convenios o contratos de servicios de referencia (vigencia de dos años)
8.- La papelería que utiliza deberá especificar:
a) El tipo de establecimiento.
b) El nombre del establecimiento y en su caso , el nombre de la institución a la que pertenezca.
c) En su caso, la razón o denominación social.
d) El número de Aviso de Funcionamiento.
e) La firma del responsable o bien de la persona asignada porel responsable (Profesional o Técnico)
señalando claramente su nombre, profesión, institución que le expidió el titulo y el número de su correspondiente
cédula profesional. En caso de ser especialista el número de cédula de la especialidad o del grado universitario.
f) Los informes de los resultados de los análisis deberán tener impresos los valores de referencia conforme a las
técnicasempleadas, salvo en aquellos casos donde no se requiera.
REQUISITOS L.G.S. R.A.M. NOM-166-SSA1-1997 NOM-197-SSA1-2000
9.- El rótulo del establecimiento (20 x 30 cm) y del responsable debe incluir:
a) Denominación del establecimiento.
b) Nombre del responsable.(Incluir título profesional)
c) Institución que expidió el título.
d) Número de cédula profesional.
e) De ser especialista o contar congrado universitario, el número de cédula profesional correspondiente.
f) Horario de asistencia.
10.- Gafetes de identificación del personal con los siguientes datos:
a) Nombre del establecimiento
b) Nombre , domicilio y fotografía del empleado
c) Puesto que desempeña
e) El horario de asistencia.
f) Firma autógrafa del responsable del establecimiento
11.- Lista de precios actualizada...