GUIA DEL FINAL DE NERVIOSO 2013
NIVEL ORGANISMICO CARACTERISTICAS PRINCIPALES
Unicelulares: bacterias, protozoarios = SN muy simple = Respuesta-Estimulo
Multicelulares: no encéfalo, + especializados, secreción, excitabilidad, contracción, inicia el complejo neurohormona = neurona (rápido), Hormona (lento).
Dispositivo neuronal básico:
R---Neurona (sensitiva) -----Control integrador---- Neurona eferente (motora)---- Efector
Modelo neuromuscular: 1° especialización, excitabilidad y la conduce ( hidras, anemonas)
Estimulo --- Tegumento --- Neurona --- Musculo
Modelo monosinaptico: 2° especialización, estereotipados, predecibles
Estimulo --- Neurona A. --- Sinapsis --- Neurona E. --- Efector
Modelo multisinaptico: Responde de diferentes formas, no es predecible, analizan información Variación derespuesta, actúa como centro nervioso.
Estimulo --- N.A --- Sinapsis --- Neurona de asociación --- N.E --- Efector
Modelo no centralizado: Hidras --- Redes difusas, no polarizado, sinapsis en cualquier lugar
Centralización: Agrupación de neuronas en sitios específicos ----- Invertebrados superiores
Cefalización: Dominio de 1 polo, xq es el primero q entra en contacto con el ambiente
1° modelo tubularrudimentario
Encefalización: Acumulación de neuronas en el extremo cefálico, la cabeza controla todo el cuerpo, producción de neurohormonas mostrando actividad endócrina.
UNIDAD II
DESARROLLO EMBRIOLÓGICO DEL SN
Placa neural --- surco neural --- tubo neural
Las neuronas aparecen en la semana 4 – 20 de gestación
Neurulación: producción de neuronas
Neuroepitelio: todas las neuronas y células delsistema nervioso central
Cel. Neuroectodermicas: Crestas neurales, ganglios de raíz dorsal, ganglios autónomos.
Cel. Neuroglia: Nervios periféricos
Apoptosis: muerte de neuronas que no conectan con otras
Placoda: engrosamiento del ectodermo de la superficie de la cabeza, forma células neurosensoriales olfativas y ganglios asociados con oído medio.
Neurogía: Cel de sosten (se producen deneuroepitelio durante periodo fetal
Astrocitos
Oligodendrocitos
Los neuroporos se cierran en el dia 24ª 27 aproximadamente
Al final de la 4° semana de gestación se forman las vesículas cerebrales primarias
Tubo Neural
Paca alar/dorsal (axones y ganglios sencitivos) via aferente
Placa basal/ventral (motoneuronas) vía eferente.
DERIVADO DEL ROMBENCEFALO
Rombencefalo: (Cerebro posterior)
Metencefo –Puente y cerebelo
Mielencefalo – Medula oblonga
PROCESO DE MIELINIZACIÓN
Mielina: sustancia lipoproteica que contiene fosfatos, colesterol y esfingomielina.
Nódulos de Ranvier: interrupciones en la vaina y no contienen mielina (conducción saltatoria)
Oligodendrocitos: Pueden envolver a varias fibras en el SNC
Cel. Schwan: Solo envuelven 1 fibra a la vez en el SNP
Fibras amielinicas o deREMAK: No tienen vaina de mielina, no tienen neurilema, conducción lenta, están en el grupo C (dolor tacto, olfato, temperatura)
MALFORMACIONES CONGENITAS MAS FRECUENTES QUE AFECTAL AL SN
Sx de Arnold Chiari: herniación de la parte inferior del encéfalo: las amigdalas cerebelosas y la parte inferior del cerebelo, por el agujero occipital hacia el canal vertebral.
Espina bífida: malformación congénitadel tubo neural, que se caracteriza porque uno o varios arcos vertebrales posteriores no han fusionado correctamente durante la gestación y la médula espinal queda sin protección ósea.
Oculta: Aparece un pequeño defecto o abertura en una o más vértebras. Algunas tienen un lipoma, hoyuelo, vellosidad localizada, mancha oscura o una protuberancia sobre la zona afectada. La médula espinal y losnervios no están alterados.
Meningocele: Una o más vértebras presentan una abertura de la que asoma un quiste lleno de líquido cefalorraquídeo que contiene parte de las meninges pero no los nervios espinales. Sus secuelas son menos graves, tanto en las funciones locomotoras como urinarias.
Mielomeningocele: El quiste contiene tanto las membranas como las raíces nerviosas de la médula espinal y a...
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