GUIA HABILITACION 1441

Páginas: 6 (1420 palabras) Publicado: 27 de noviembre de 2013

NORMATIVIDAD HABILITACION DE SERVICIO FARMACEUTICO DE BAJA COMPLEJIDAD

La legislación farmacéutica colombiana ha ido evolucionando de acuerdo a expectativas de calidad, seguridad y eficiencia hacia el paciente. La Constitución Política garantiza el derecho a la vida y a la salud, por lo tanto es garantía del estado velar por el buen cumplimiento de normas mínimas de calidad en elservicio de salud (Artículos 11 y 48). El decreto 2200 de 2005 por el cual se reglamenta el servicio farmacéutico tiene por objeto regular las actividades propias del servicio y en su campo de aplicación están los prestadores de servicios de salud incluyendo los regímenes de excepción contemplados en el artículo 279 de la ley 100 de 1993, además los establecimientos farmacéuticos donde se almacenen,comercialicen, distribuyen o dispensen medicamentos y/o dispositivos médicos y toda actividad o persona que realice una o más actividades propias del servicio farmacéutico.
Mediante el decreto 1011 de 2006 el Ministerio de Salud y Protección Social debe ajustar periódicamente y de manera progresiva los estándares que hacen parte de los diversos componentes del Sistema Obligatorio de Calidad a laAtención en Salud, de conformidad con los avances en el sector y que permitan brindar seguridad a los usuarios frente a los riesgos asociados a la prestación de los servicios de salud. El proceso de habilitación está regido hasta el mes de mayo de 2013 y cuando se tenga vencimiento para los prestadores ya habilitados mediante la resolución 1043 de 2006, y a partir de mayo de 2013 mediante laresolución 1441 de 2013.
Según el decreto 1011 de 2006 el sistema único de habilitación se define como “ el conjunto de normas, requisitos y procedimientos mediante los cuales se establece, registra, verifica y controla el cumplimiento de las condiciones básicas de capacidad tecnológica y científica, de suficiencia patrimonial y financiera y de capacidad técnico-administrativa, indispensables parala entrada y permanencia en el Sistema, los cuales buscan dar seguridad a los usuarios frente a los potenciales riesgos asociados a la prestación de servicios y son de obligatorio cumplimiento por parte de los Prestadores de Servicios de Salud, por lo tanto no deben generar barreras innecesarias para la prestación del servicio, toda vez que las exigencias de habilitación están referidas a lascondiciones mínimas de estructura y procesos para contribuir a mejorar el resultado en la atención.
El Servicio Farmacéutico de baja complejidad es el servicio de atención en salud responsable de las actividades, procedimientos e intervenciones de carácter técnico, científico y administrativo, relacionado con los medicamentos y los dispositivos médicos utilizados en la promoción y prevención de lasalud, diagnóstico, tratamiento y rehabilitación de la enfermedad, con el fin de contribuir en forma armónica e integral al mejoramiento de la calidad de vida del individuo y la comunidad. Las definiciones, estándares, criterios parámetros y formas de verificación de las citadas condiciones son las establecidas en el Manual de Habilitación de Prestadores de Servicios de Salud. (Resolución 1441 de2013, anexo técnico 1)
En el servicio farmacéutico de baja complejidad se incluyen los procedimientos de selección, adquisición, trasporte, recepción, almacenamiento, conservación, control de fechas de vencimiento, control de cadena de frio, distribución, dispensación, uso, devolución, participación en grupos interdisciplinarios, información y educación al paciente y la comunidad sobre usoadecuado y destrucción o desnaturalización de medicamentos y dispositivos médicos, además está estructurado en al apoyo, diagnóstico y complementación terapéutica.
Los estándares de aplicación que se deben manejar para todos los servicios son talento humano, infraestructura, dotación, medicamentos y dispositivos médicos e insumos, procesos prioritarios, historia clínica y registros e interdependencia...
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