Halogenacion

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1. Halogenación directa
ii) Yodación de benceno
Esta yodación necesita la presencia de un agente oxidante acido como el acido nítrico, se puede notar que el acido nítrico se consume en la reaccióny por tanto es un agente oxidante más que un catalizador.
Esta yodación implica probablemente una sustitución electrofilica aromática donde el ion yodonio (I+) actúa como electrófilo. El ion yodoniose forma por la oxidación del yodo con acido nítrico.

* Reacción global

* Mecanismo

* Ejemplo

II Propiedades o reacciones
1. Dezplazamiento nucleofilico
La mayoría de losfenoles se prepara industrialmente por los mismos métodos que se emplean en el laboratorio. Sin embargo hay procesos especiales para obtener compuestos a escala comercial incluyendo el más importante deellos el fenol. Por la cantidad que se produce el fenol ocupa uno de los lugares más altos en la lista de compuestos aromáticos sintéticos.
Del alquitrán de hulla se obtiene cierta cantidad de fenoly de cresoles. La cantidad más importante es sintética. Uno de los procesos de síntesis empleados es la fusión del benceno sulfonato de sodio con álcali; otro es a la temperatura de 360oC. Como en elcaso de la anilina con clorobenceno esta segunda sección comprende una sustitución nucleofilica en condiciones que no son de uso general en el laboratorio.
* Reacción global

* Mecanismo* Ejemplo

3. Deshidrohalogenacion
Un proceso para la Deshidrohalogenacion de alcanos halogenados, el cual implica poner en contacto un alcano halogenado que tenga 3 o más átomos de carbono,con un catalizador de haluro de tierra rara u oxihaluro de tierra rara, bajo condiciones del proceso suficientes para preparar un alqueno ó un alqueno halogenado. El proceso convierte los alcanoshalogenados de bajo valor, que son subproductos de los procesos de cloración industriales, en alquenos y alquenos halogenados de más alto valor. Por ejemplo, el 1,2-dicloropropano se puede deshidroclorar...
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