Hemofilia

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“Hemofilia”

Los seres vivos compartimos características tanto con nuestros antecesores y en el caso de los humanos con nuestros familiares, esto es gracias al ADN que es la molécula que guardala información de cada organismo viviente y este se pasa de padre a hijos, sucesivamente el ADN constituye pequeñas formaciones que se llaman genes q estos son los que contienen las instruccionesnecesarias para ordenar a las células cómo fabricar las proteínas que el organismo requiere para su funcionamiento

En cada célula hay 46 cromosomas: la mitad la recibimos como herencia de la madre yla otra mitad del padre.
Los cromosomas vienen en pares, por lo que tenemos dos copias de todos nuestros genes; si hay algún daño en alguno, hay una copia de respaldo que podrá cumplir lasfunciones. Pero hay una excepción, los cromosomas sexuales: X , Y. El sexo femenino está determinado por dos cromosomas X y el sexo masculino tiene un cromosoma X y un Y. El cromosoma X contiene muchosgenes que son comunes a ambos sexos, como los genes para la producción del factor VIII y el factor IX, relacionados con la coagulación sanguínea.
La mujer para manifestar la enfermedad necesitaría doscopias defectuosas, cosa muy poco probable en la actualidad, en el pasado gracias a que familiares se casaban entre si sobretodo en la nobleza de la edad media los genes repetían el mismo error y lahemofilia era común en las mujeres al igual que en los hombres que por solo contener uno de estos cromosomas es mas propenso a heredar la enfermedad

La hemofilia es una enfermedad caracterizadapor la aparición de hemorragias internas y externas debido a la deficiencia total o parcial de una proteína coagulante denominada globulina antihemofílica (factor de coagulación). Cuando hay carenciao déficit de algún factor de coagulación, la sangre tarda más tiempo en formar el coágulo y, aunque llegue a formarse, no es consistente y no se forma un buen tapón para detener la hemorragia....
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