Hemostasia primaria

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PATOLOGIAS HEMORRAGICAS. TRASTORNOS PLAQUETARIOS HEREDITARIOS

Lic. Maczy González Rincón  MSc Escuela de Bioanálisis LUZ


TRASTORNOS DE LA HEMOSTASIA
PETEQUIAS PURPURA CLINICA EQUIMOSISSANGRADO EN MUCOSAS EPISTAXIS GINGIVORRAGIA METRORRAGIA HEMATURIA HEMATOQUEZIA

TRASTORNOS DE LA HEMOSTASIA
LABORATORIO EL SANGRADO SE ASOCIA CON EL NIVEL DEL CONTAJE PLAQUETARIOTROMBOCITOPENIA: LEVE MODERADO GRAVE CONTAJE PLAQUETARIO: MANUAL O AUTOMATIZADO TIEMPO DE SANGRIA: DUKE o IVY ADHESION FUNCIONALISMO PLAQUETARIO AGREGACION

TRASTORNOS DE LA HEMOSTASIA

CUALITATIVOSCUANTITATIVOS

HEREDITARIOS : TROMBOASTENIA DE GLANZMANN

SINDROME DE BERNARD-SOULIER
ENFERMEDAD DE SEUDO VON WILLEBRAND ENFERMEDAD DE LOS GRANULOS

TRASTORNOS PLAQUETARIOS CUALITATIVOS HEREDITARIOS TROMBOASTENIA DE GLANZMANN
CONCEPTO:

ES UN TRASTORNO HEMORRAGICO HEREDITARIO
CARACTERIZADO POR REDUCCION O AUSENCIA DE AGREGACION PLAQUETARIA DEBIDO A ALTERACIONES CUALITATIVAS OCUANTITATIVAS DE LAS GLICOPROTEINAS IIb/IIIa

TROMBOASTENIA DE GLANZMANN
HERENCIA: AUTOSOMICA RECESIVA

PATOGENIA: ALTERACION CUALITATIVA O CUANTITATIVA DEL COMPLEJO DE GLICOPROTEINAS IIb/ IIIa, NECESARIASPARA LA UNION DE LA PLAQUETA AL FIBRINOGENO

CLINICA: GINGIVORRAGIA MENORRAGIA EPISTAXIS SANGRADO DIGESTIVO

TROMBOASTENIA DE GLANZMANN

LABORATORIO: 1.- RECUENTO PLAQUETARIO NORMAL 2.- TIEMPODE SANGRIA PROLONGADO 3.- RETRACCION DEL COAGULO DISMINUIDA O AUSENTE

4.- AGREGACION PLAQUETARIA SIN RESPUESTA A: EPINEFRINA, COLAGENO Y ADP
5.- COAGULACION NORMAL: TP, TTP, TT.

SINDROME DEBERNARD-SOULIER

CONCEPTO: ES UN TRASTORNO HEMORRAGICO HEREDITARIO CARACTERIZADO POR TROMBOCITOPENIA Y PLAQUETAS GRANDES, ORIGINADO POR ALTERACIONES DE LAS GLICOPROTEINAS Ib/ IX

HERENCIA:AUTOSOMICO RECESIVO

SINDROME DE BERNARD-SOULIER

SINDROME DE BERNARD-SOULIER

PATOGENIA: ALTERACIONES CUALITATIVAS O CUANTITATIVAS DEL COMPLEJO DE GLICOPROTEINAS Ib/ IX, RESPONSABLE DE LA UNION DE...
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