herencia de mendel

 República Bolivariana de Venezuela
Ministerio del Poder. Popular para la Educación
Colegio “Santa Eduviges”
Guanare – Portuguesa





Herencia Mendelina




Integrante:
Jonatán Gámez
Juan Gonzales
Jhatnniel Rivero

5to“A”
Prof.Eduarda Barazarte



Guanare; Octubre Del 2013



Índice
Pág.
Introducción 01
Segunda Ley de Mendel02
Teoría cromosómica de la herencia 04
Herencia ligada al sexo 05
Conclusión06
Infografía 07






















Introducción
Las Leyes de Mendel son un conjunto de reglas básicas sobre la transmisión por herencia de las características de los organismos padres a sus hijos. Estas reglas básicas de herencia constituyen elfundamento de la genética. Las leyes se derivan del trabajo realizado por Gregorio Mendel, Mendel fue el primero en formular con total precisión una nueva teoría de la herencia, expresada en lo que luego se llamaría "Leyes de Mendel", que se enfrentaba a la poca rigurosa teoría de la herencia por mezcla de sangre. Esta teoría aportó a los estudios biológicos las nociones básicas de la genética moderna.01




Segunda Ley de Mendel:
LEY DE LA SEGREGACIÓN
Los dos miembros de una pareja génica se distribuyen separadamente entre los gametos (segregan), de modo que cada miembro de la pareja génica es portado por la mitad de los gametos.
Si volvemos al ejemplo 6: y apareamos entre sí animales F1 para obtener la segunda generación filial o F2 veremos que el rasgoque se había “escondido” o desaparecido en la F1 reaparece en la F2. A los progenitores o bien idénticos a los que definición7 Heterocigotas
NN Nn nN nn
3/4 negros 1/4 blancos
N n N n
Nn x Nn
Progenitores (F1)
Heterocigotas Gametos Descendencia (F2) Los individuos de la F2 pueden ser: idénticos a uno de los progenitores o idénticos a la F1; y por lo tanto procederán de la02





Fusión de gametos que serán del mismo tipo de los que originaron Por lo tanto, la F1 tiene que ser capaz de producir gametos idénticos a los producidos por ambos progenitores puros, gametos que al combinarse al azar darán origen a los tres fenotipos de la filial F2.
1. La segregación de los factores alternativos o alelos se realiza durante la meiosis.
2. El vehículo detransmisión de cada alelo ubicado en los cromosomas es el gameto.
3. Cada miembro del par génico migra a una gameta, cada gameta porta solamente un miembro del par génico.
4. Los individuos que llevan un solo tipo de alelo, tales como los de la generación P, los individuos de fenotipo y por lo tanto de genotipo recesivo y los individuos que siendo de fenotipo dominante producen un solo tipo de gametase llaman homocigotos y se dicen homocigóticos respecto al par de alelos en cuestión.
5. Los individuos de la generación P difieren en un par de factores o alelos.
6. Los individuos que llevan los dos tipos de alelos se dicen heterocigotos o heterocigóticos respecto al carácter de que se trate.











03

Teoría cromosómica de la herencia
         Cuando Mendel realizó sus...