Herencia genetica

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Materia: Biología
Caso: #4
Alumnos: Miguel Angel Sanchez Meraz
Arturo Serrano Valdez
Arturo Giovanni Sarmiento Garcia
Profesor: Dr. Rosales
Grupo: 406 T.M
Colegio de Bachilleres del Estadode Durango #09 Lomas.






Hipótesis:
‘La abuela es portadora de un alelo recesivo que codifica para sordera y no se manifestó hasta la 3ra generación como dice la herenciaautosomica’
























Argumentación:
La herencia de una enfermedad, afección o rasgo específico depende del tipo de cromosoma afectado (autosómicoo cromosoma sexual) y de si el rasgo es dominante o recesivo.
Una mutación en un gen en uno de los primeros 22 cromosomas no sexuales puede llevar a un trastorno autosómico.
Los genes vienen enpares. La herencia recesiva significa que AMBOS genes de un par deben estar defectuosos para causar la enfermedad. Las personas con sólo un gen defectuoso en el par se consideran portadoras; sin embargo,le pueden transmitir el gen anormal a sus hijos.
PROBABILIDADES DE HEREDAR UN RASGO:
Si una persona nace de padres que porten un cambio (mutación) autosómico recesivo, tiene una de cuatroprobabilidades de recibir los genes defectuosos de ambos padres y desarrollar la enfermedad. Asimismo, la persona tiene un 50% (1 en 2) de probabilidades de heredar un gen anormal, lo cual lo convierte enportador.
En otras palabras, si cuatro hijos nacen de una pareja en la que ambos portan el gen, pero que no tienen signos de la enfermedad, la expectativa estadistica es como sigue:
* Un hijo nacecon dos genes normales (normal)
* Dos hijos nacen con un gen normal y otro anormal (portadores, sin la enfermedad)
* Un hijo nace con dos genes anormales (en riesgo de presentar la enfermedad)Nota: esto no significa que los hijos necesariamente ESTARÁN afectados

Conclusión:
Para que los hijos Elizabeth Rivas y Vicente González nacieran con esta enfermedad los padres de ambos les...
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