Herencia y ambiente
Páginas: 4 (833 palabras)
Publicado: 8 de noviembre de 2010
LAS MOLÉCULAS QUE FORMAN A LOS CROMOSOMAS SON: ADN, PROTEÍNAS Y ADN.
LOS CROMOSOMAS SÓLO SE OBSERVAN EN LA CÉLULA CUANDO ÉSTA VA A DIVIDIRSE EN DOS NUEVAS CÉLULAS
NÚCLEO ENTRE DOS DIVISIONESCELULARES
CÉLULA EN DIVISIÓN, SE MUESTRAN DIFERENTES ETAPAS EN LAS CUALES SE OBSERVAN LOS CROMOSOMAS
CUANDO LA CÉLULA COMIENZA EL PROCESO DE DIVISIÓN SE INICIA LA “COMPACTACIÓN” O “CONDENSACIÓN”DEL ADN. SE FORMAN ESTRUCTURAS DISCRETAS DENOMINADAS CROMOSOMAS.
EL ADN COMIENZA A ENROLLARSE ALREDEDOR DE PROTEÍNAS ESPECIALES Y SE CONFORMAN ASÍ LOS CROMOSOMAS
ESTRUCTURA GENERAL DE LOSCROMOSOMAS
CARIOTIPO
El cariotipo es un esquema, foto o dibujo de los CROMOSOMAS de una célula en división ordenados de acuerdo a su morfología (posición del cinetocoro) y tamaño. El cariotipo sueleser característico de cada especie al igual que el número de cromosomas que lo componen.
En las células somáticas del cuerpo humano (excepto en los gametos) hay 46 cromosomas (o 23 pares). Cuando serepresenta el cariotipo los cromosomas Se ordenan de a pares. 44 de ellos constituyen lo que se denominan AUTOSOMAS y 2 corresponden A los cromosomas sexuales o GONOSOMAS
CARIOTIPO HUMANOMASCULINO
FEMENINO
FENOTIPO Y GENOTIPO
GENOTIPO- refiere al conjuntos de genes de un individuo. El mismo puede ser modificado por el ambiente pero rara vez los cambios se heredan (sólo si ocurrenen las células gaméticas (óvulos y espermatozoides). FENOTIPO- son las características de un ser vivo, corresponde a la expresión del genotipo y la interacción con el medio ambiente. Incluyecaracteres morfológicos, bioquímicos, fisiológicos, comportamentales, etc.
FENOTIPO es producto de la acción conjunta del GENOTIPO + AMBIENTE.
CONCORDANCIA GENÉTICA
REFIERE A LA PROBABILIDAD (%) QUEEXISTA EL RASGO FENOTÍPICO EN DOS GEMELOS (TAMBIÉN LLAMADOS MONOCIGÓTICOS)
TRASTORNO ESCLEROSIS MÚLTIPLE ESQUIZOFRENIA DIABETES TRASTORNO BIPOLAR
MONOCIGÓTICOS 17,8 46 40 62
DICIGÓTICOS 2 15...
LOS CROMOSOMAS SÓLO SE OBSERVAN EN LA CÉLULA CUANDO ÉSTA VA A DIVIDIRSE EN DOS NUEVAS CÉLULAS
NÚCLEO ENTRE DOS DIVISIONESCELULARES
CÉLULA EN DIVISIÓN, SE MUESTRAN DIFERENTES ETAPAS EN LAS CUALES SE OBSERVAN LOS CROMOSOMAS
CUANDO LA CÉLULA COMIENZA EL PROCESO DE DIVISIÓN SE INICIA LA “COMPACTACIÓN” O “CONDENSACIÓN”DEL ADN. SE FORMAN ESTRUCTURAS DISCRETAS DENOMINADAS CROMOSOMAS.
EL ADN COMIENZA A ENROLLARSE ALREDEDOR DE PROTEÍNAS ESPECIALES Y SE CONFORMAN ASÍ LOS CROMOSOMAS
ESTRUCTURA GENERAL DE LOSCROMOSOMAS
CARIOTIPO
El cariotipo es un esquema, foto o dibujo de los CROMOSOMAS de una célula en división ordenados de acuerdo a su morfología (posición del cinetocoro) y tamaño. El cariotipo sueleser característico de cada especie al igual que el número de cromosomas que lo componen.
En las células somáticas del cuerpo humano (excepto en los gametos) hay 46 cromosomas (o 23 pares). Cuando serepresenta el cariotipo los cromosomas Se ordenan de a pares. 44 de ellos constituyen lo que se denominan AUTOSOMAS y 2 corresponden A los cromosomas sexuales o GONOSOMAS
CARIOTIPO HUMANOMASCULINO
FEMENINO
FENOTIPO Y GENOTIPO
GENOTIPO- refiere al conjuntos de genes de un individuo. El mismo puede ser modificado por el ambiente pero rara vez los cambios se heredan (sólo si ocurrenen las células gaméticas (óvulos y espermatozoides). FENOTIPO- son las características de un ser vivo, corresponde a la expresión del genotipo y la interacción con el medio ambiente. Incluyecaracteres morfológicos, bioquímicos, fisiológicos, comportamentales, etc.
FENOTIPO es producto de la acción conjunta del GENOTIPO + AMBIENTE.
CONCORDANCIA GENÉTICA
REFIERE A LA PROBABILIDAD (%) QUEEXISTA EL RASGO FENOTÍPICO EN DOS GEMELOS (TAMBIÉN LLAMADOS MONOCIGÓTICOS)
TRASTORNO ESCLEROSIS MÚLTIPLE ESQUIZOFRENIA DIABETES TRASTORNO BIPOLAR
MONOCIGÓTICOS 17,8 46 40 62
DICIGÓTICOS 2 15...
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