Herencia y ambiente

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LAS MOLÉCULAS QUE FORMAN A LOS CROMOSOMAS SON: ADN, PROTEÍNAS Y ADN.

LOS CROMOSOMAS SÓLO SE OBSERVAN EN LA CÉLULA CUANDO ÉSTA VA A DIVIDIRSE EN DOS NUEVAS CÉLULAS

NÚCLEO ENTRE DOS DIVISIONESCELULARES

CÉLULA EN DIVISIÓN, SE MUESTRAN DIFERENTES ETAPAS EN LAS CUALES SE OBSERVAN LOS CROMOSOMAS

CUANDO LA CÉLULA COMIENZA EL PROCESO DE DIVISIÓN SE INICIA LA “COMPACTACIÓN” O “CONDENSACIÓN”DEL ADN. SE FORMAN ESTRUCTURAS DISCRETAS DENOMINADAS CROMOSOMAS.

EL ADN COMIENZA A ENROLLARSE ALREDEDOR DE PROTEÍNAS ESPECIALES Y SE CONFORMAN ASÍ LOS CROMOSOMAS

ESTRUCTURA GENERAL DE LOSCROMOSOMAS

CARIOTIPO
El cariotipo es un esquema, foto o dibujo de los CROMOSOMAS de una célula en división ordenados de acuerdo a su morfología (posición del cinetocoro) y tamaño. El cariotipo sueleser característico de cada especie al igual que el número de cromosomas que lo componen.
En las células somáticas del cuerpo humano (excepto en los gametos) hay 46 cromosomas (o 23 pares). Cuando serepresenta el cariotipo los cromosomas Se ordenan de a pares. 44 de ellos constituyen lo que se denominan AUTOSOMAS y 2 corresponden A los cromosomas sexuales o GONOSOMAS

CARIOTIPO HUMANOMASCULINO

FEMENINO

FENOTIPO Y GENOTIPO
GENOTIPO- refiere al conjuntos de genes de un individuo. El mismo puede ser modificado por el ambiente pero rara vez los cambios se heredan (sólo si ocurrenen las células gaméticas (óvulos y espermatozoides). FENOTIPO- son las características de un ser vivo, corresponde a la expresión del genotipo y la interacción con el medio ambiente. Incluyecaracteres morfológicos, bioquímicos, fisiológicos, comportamentales, etc.

FENOTIPO es producto de la acción conjunta del GENOTIPO + AMBIENTE.

CONCORDANCIA GENÉTICA
REFIERE A LA PROBABILIDAD (%) QUEEXISTA EL RASGO FENOTÍPICO EN DOS GEMELOS (TAMBIÉN LLAMADOS MONOCIGÓTICOS)

TRASTORNO ESCLEROSIS MÚLTIPLE ESQUIZOFRENIA DIABETES TRASTORNO BIPOLAR

MONOCIGÓTICOS 17,8 46 40 62

DICIGÓTICOS 2 15...
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