heterocromia de fuch2 john jairo aristizabal

Heterocromia de
Fuch2

Fuch's heterochromic cyclitis

There are small keratic precipitates scattered throughout the corneal endothelium (stellate
keratic precipitates). The iris shows hypochromia(best seen in the day light) iris transillumination
due to iris atrophy. There may be irregular fine vessels on the iris.
The patient may have posterior subcaspular cataract. The anterior chamber mayhave flare or
cells. However, the conjunctiva is white. Posterior synechia does not occur.
Further examination:
•the iris may contain abnormal iris vessels
•check for the presence of trabeculectomyQuestions:
1. How do you manage a patient with Fuch's heterochromic cyclitis?
2. What are the complications of cataract operation in Fuch's heterochromic cyclitis?
3. What are the differential diagnosisof heterochromia?
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Heterocromía de Fuchs
• Descrito por Ernst Fuchs en 1906.
• Teoría autoinmune.
• Teoria asociada a infección por

toxoplasma; se han encontrado altostitulos de anticuerpos y lesiones de
coriorretinitis coexistentes.
• Asociado a herpes crónico ocular.
• Factor neurogénico.

Tipos de heterocromía
• Congénita

- Iris más oscuro:
. Melanosis ocular
.Hamartoma del iris
- Iris más claro:
.Síndrome de Horner
.Síndrome de Waardenburg

Tipos de heterocromía
• Adquirida

- Iris más oscuro:
. Tumores
. Siderosis
. Uso de Latanoprost
- Iris más claro:.Síndrome de Horner adquirido
.heterocromía de Fuchs

Tipos de heterocromía
Duke-Elder sugirió 5 subtipos:
1. Heterocromía simple
2. Heterocromía simpática
3. Heterocromía de Fuchs
4. Heterocromia condesórdenes
sistémicos.
5. Heterocromía con
malformaciones oculares

Heterocromìa simple
No hay otros síntomas asociados.
El iris claro es el afectado con
hipolasia del iris.
Usualmente es de carácterautosómico dominante
Puede ser uni o bilateral.

Heterocromìa simpática
Hay ptosis, miosis, enoftalmos
ipsilateral con anhidrosis
Puede ser congénito o adquirido
En el lado afectado el irids es
más...