Hidrocarburos

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HIDROCARBUROS
Son compuestos orgánicos formados únicamente por carbono e hidrogeno.
Se clasifican:

*Saturados Alcanos (-)
Cadena
Abierta Alquenos u olefinas (=)
*No Saturados Alquinos o acetilenos (=)
Di olefinas (= =)





*Saturados Ciclo alcano
Cadena
Cerrada
*No Saturados






ALCANOS
Hidrocarburos saturados ya que en cuyamolécula aparecen ligaduras sencillas o simples.
Compuesto: C, H
*Lineales o Sencillos
Constitución: Cadena Abierta *Arborescentes


Nomenclatura
Alcanos lineales: Se enuncia el prefijo griego que indique el número de átomos de C y la terminación ‘ANO’
1.- Metano 4.- Butano 7.- Heptano 10.- Decano
2.- Etano 5.- Pentano 8.- Octano
3.- Propano 6.- Hexano 9.- Nonano

Formula:Semi Desarrollada Condensada
Metano ----- C H4
Etano CH3 – CH3 C2H6
Propano CH3-CH2-CH3C3H8
Butano CH3-CH2-CH2-CH3 C4H10
Pentano CH3-CH2-CH2-CH2-CH3 C5H12
Hexano CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3 C6H14
Heptano CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3 C7H16
Octano CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3 C8H18
Nonano CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3C9H20
Decano CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3 C10H22
ALCANO ARBORESCENTE





Carbonos Primarios -5
Satura 3 de sus valencias con H y una cuarta con otro C, elemento o radical.

Carbonos Secundarios -5
Satura 2 de sus valencias con H y 2 con otro C , elemento o radical.
CarbonosTerciarios -3
Satura una valencia con H y las otras 3 con otro C, elemento o radical
Carbono Cuaternario 0 Ninguna de sus valencias satura con H

RADICAL MONOVALENTE: Un H mas pobre del alcano del cual proviene.
Nomenclatura: Se cambia la terminación ‘ANO’ del alcano por ‘IL’, ‘ILO’
CH3- Metil
CH3-CH2- Etil
CH3-CH2-CH2- Propil
CH3-CH-CH3 IsopropilCH3-CH2-CH2-CH2- Butil
CH3-CH2-CH-CH3 Isobutil
CH3-CH2-CH2-CH2-CH3 Pentil
CH3-CH-CH2-CH2-CH3 Isopentil
CH3-CH2-CH-CH2-CH3 Secpentil
1.- Se forma la cadena de C lo mas larga posible
2.- Se enumera los C de acuerdo al extremo que tenga la inserción mas cercana
3.- Se nombra los radicales por orden de complicación
4.- Se nombra la cadena principal



Etil 3
Isopropil 5Nonano

METODOS DE OBTENCION ALCANOS
METODO DE BERTHELOT
1ª. Fase Alcohol+ Acido yodhídrico Agua + Derivado monohalogenado
2ª Fase Derivado monohalogenado + Ac. Yodhídrico mol. De yodo + Alcano

BUTANO
CH3-CH2-CH2-CH2-OH+ HI H2O + CH3-CH2-CH2-CH2-I
CH3-CH2-CH2-CH2-I + HI I2 + CH3-CH2-CH2-CH3

PROPANO
CH3-CH2-CH2- OH+HI H2O+ CH3-CH2-CH2-I
CH3-CH2-CH2-I + HI I2 +CH3-CH2-CH3


METODO DE WRTZ
2 Mol. Der. Monohalogenados + 1 mol. De sodio 2 Halogenuro de sodio + Alcano

CH3-CH2-BR Na2 2NaBr + CH3-CH2-CH3
CH3-BR


CH3-CH2-CH2-I Na2 2NaI + CH3-CH2-CH2-CH2- CH3
CH3-CH2-I


PROPIEDADES FISICAS
* Los cuatro primeros alcanos son gases
* Del que tiene 5 al 16 son líquidos
* Del 17 C en adelante sonsolidos
* Insolubles en agua
* Solubles en solventes orgánicos( éter, cloroformo, alcohol, etc)
* Punto de fusión, ebullición y densidad. Aumenta al aumentar el núm. de C


PROPIEDADES QUIMICAS
* Alcanos y halógenos por medio de reacciones de sustitución forman derivados halogenados. Atendiendo al numero de halógenos la sustitución será total o parcial.


* Los...
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