Histología

4.3.-
Clasificación de las proteínas plasmáticas y su función
Nombre de la Proteína | Función |
Intrínsecas o integrales llamadas Carrier | Encargadas de la selección de sustancias portransporta activo y pasivo (difusión facilitada). |
Extrínsecas | |
Periféricas | Actúan como Pilar o base en la organización molecular de la membrana plasmática en el modelo de Mosaico Fluido.
|Receptoras | Encargadas de la recepción de sustancias químicas como Hormona, interferón, etc. |
De reconocimiento (Glicoproteínas y lipoproteínas) | Ayudan al reconocimiento y adherencia celularente células semejantes o iguales, tanto las glucoproteínas como las lipoproteínas forman una sustancia CEMENTANTE llamada GLUCOCÁLIZ, que baña la superficie externa de la bicapa de fosfolípidos, elglucocáliz participa en el reconocimiento y adherencia celular.
|

4.5
La relación existente entre la mucoviscidosis y el transporte de iones consiste en una alteración en el paso de laproteína reguladora de la conductancia transmembrana de la fibrosis quística (CFTR, por sus siglas en inglés) la cual no es correctamente transportada por los iones libres en la célula.

4.6
Se debe a que losreceptores encargados de ciertas proteínas se encuentran afectados por una mutacion genética lo que causa que no cumplan correctamente su función. Enfermedades como el enanismo están asociadas conmutaciones genéticas relacionadas a receptores proteínicos aunque no es la única probable causa de dicha condición

4.10
1. Nucléolo
2. Núcleo celular
3. Ribosoma
4. Vesículas de secreción5. Retículo endoplasmático rugoso
6. Aparato de Golgi
7. Citoesqueleto
8. Retículo endoplasmático liso
9. Mitocondria
10. Vacuola
11. Citosol
12. Lisosoma
13.Centríolo


Organelo | Relacion con la síntesis de proteínas |
Aparato de Golgi | Otorga a las glucoproteínas y a los glucolípidos sus oligosacáridos definitivos y actúa como centro de...