Historia de la quimica organica

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Republica Bolivariana de Venezuela
Ministerio del Poder Popular para la Educación
U.E. Colegio La presentación
Mérida- Edo. Mérida

HISTORIA DE LA QUÍMICA ORGÁNICA

Noviembre 2010
EJERCICIOS COMPLEMENTARIOS
2. Dibuje las moléculas de etanol (CH3 CH2OH) y de etanoico (CH3 COOH) , indicando los ángulos de enlace

5. ¿Qué estructura debe esperarse para el ion hidronio, H3O+ ? Justifiquesu respuesta con la elaboración de un modelo

9. Enumere las características del enlace sigma
· Es el tipo de enlace más fuerte de enlace químico covalente
· Los electrones en estos enlaces son denominados algunas veces como electrones sigma.
· El símbolo σ determina al enlace sigma
· Se forma entre dos átomos de un compuesto covalente, debido a la superposición directa o frontal de losorbitales
· Determina la geometría de la molécula.
· Se utiliza en los enlaces simples.

11. Enumere las características del enlace pi
· Los enlaces pi son generalmente más débiles que los enlaces sigma.
· Los electrones en los enlaces pi son referidos algunas veces como electrones pi.
· La letra griega π determina el enlace pi.
· El enlace Pi que se forma después del enlace sigma
· Es elsegundo o tercer enlace formado entre dos átomos, debido a la superposición lateral de los orbitales “p”.
· Sus electrones se encuentran en constante movimiento.

12. Indique cuantos enlaces sigma y pi están presentes en este compuesto: CH2=CH –CH = CH2

14. Represente un modelo del radical libre metil (CH3), sabiendo que dicha estructura es planar, con ángulos de120º entre los hidrógenos.EJERCICIOS
2. Consulte si se han realizado las síntesis de los productos naturales: clorofila, adrenalina, insulina y penicilina. En caso afirmativo, diga a quien corresponde el merito de haber efectuado originalmente la síntesis.
El historial científico del grupo de investigación de Síntesis de Productos Naturales es muy amplio, tanto en el campo de la metodología sintética como en el de síntesisy transformaciones químicas de productos naturales así como en su determinación estructural.
Fruto de estos estudios, se han leído diversas Tesis Doctorales y se han publicado numerosos artículos recogidos en revistas cuya categoría avala la calidad de estos trabajos. Además se han presentado comunicaciones a Congresos y participado en reuniones científicas y seminarios, tanto nacionales comoextranjeros.
En el transcurso de estas investigaciones se han mantenido relaciones con numerosas Universidades e Institutos de Investigación extranjeros, teniendo publicaciones conjuntas con:
* Institut de Chimie des Substances Naturelles (CNRS, Francia).
* L.U.R.E. (Université Paris-Sud, Francia).
* Chemical Crystallography Laboratory (University of Oxford, Reino Unido).
*Laboratoire de Chemie Structurale (Université Paris-Nord, Francia).
* Facultad de Química (Pontificia Universidad Católica de Chile, Chile).
* Facultad de Química (Universidad Nacional Autónoma de México, México).
* Institute of Organic Chemistry (Bulgarian Academy of Science, Bulgaria).
* Lehrstuhl für Strukturchemie (Ruhr-Universität, Bochum, Alemania).
* Institute of OrganicChemistry (Adam Mickiewicz University, Poznan, Polonia).
* Department of Chemistry, College of Pharmacy (Tehran University of Medical Sciences, Irán).
* Department of Chemistry (The Open University of Sri Lanka, Sri Lanka).
* Department of Chemistry, Faculty of Science (National University of Singapore, Singapur).
* Instituto de Investigaciones Químicas, Facultad de Farmacia y Bioanálisis(Universidad de Los Andes, Venezuela).
* Uno de los propósitos más ambiciosos de la química moderna es encontrar la relación entre la estructura molecular de productos orgánicos y la función biológica que cumplen. Los químicos trabajaron en forma paralela con las líneas de investigación médica, sobre todo a partir de la década del 20, y obtienen resultados trascendentales en el campo de las...
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