Ibmc

PRIMER PARCIAL IBMC del 24 de mayo de 2014
RESPUESTAS ESPERADAS
ATENCIÓN: Aquí se encuentran las respuestas esperadas del primer parcial de
IBMC 2014 para que les sirvan de guía para comprender las posibles correcciones que
reciban. Por supuesto son sólo orientativas y puede haber otras respuestas compatibles
con el enunciado y que, debidamente justificadas, también fueron consideradascorrectas.
Problema 1:
1) (5 puntos) En base a la Fig. 2, la variante TRPV1-S o corta que se expresa en las
protuberancias paranasales es un canal que se abre a temperaturas más bajas, que
coinciden con la temperatura de la sangre de los mamíferos. Por el contrario, a estas
temperaturas el canal codificado por la variante TRPV1-L permance cerrado.
La ventaja adaptativa de la variante TRPV1-Ssería la de permitirle a los murciélagos
vampiros detectar sus presas.
2) (4 puntos) TRPV1-L tendrá una estructura terciaria más rígida, ya que, como se ve
en la Fig. 2, se requiere una mayor temperatura para que cambie su conformación
(apertura del canal).
3) (6 puntos) Los polos positivos en ambas figuras (4 y 5) deben ubicarse en la parte
inferior de los esquemas.
En el Northern, losácidos nucleicos migran hacia el polo positivo debido a su carga
negativa, que es aportada por los grupos fosfato.
En el Western, todas las proteínas (independientemente de su carga original)
adquieren carga negativa al ser tratadas con SDS y por lo tanto migran hacia el polo
positivo.
4) (5 puntos) La banda de mRNA de TRPV1 que migra más en el gel tiene una
longitud de 1070 nt (E1+E2+E3+E5+100nt de cola de poliA). La banda de mRNA
de TRPV1 que migra menos es de 1250 nt (E1+E2+E3+E4+E5+100 nt de cola de
poliA).
5) (6 puntos) La variante de mRNA de 1070 nt tiene una 3´UTR de 240 nt (240 nt
desde la T del TAA hasta el final del E5). La variante de mRNA de 1250 nt tiene una
3´UTR de 453 nt (153 nt desde la T del TGA hasta el final del E4+300 nt de E5).
6) (8 puntos) TRPV1-L tiene24,2 kDa : (mRNA-5’UTR-3’UTR) = (1070 nt-70 nt340 nt) = 660 nt. 660/3 x 110 = 24200 Da.
TRPV1-S tiene 22,99 kDa : (1250 nt-70 nt-553 nt)/3 x 110 = 22990 Da.
7) (6 puntos) El segmento codificado por el exón 4 (presente en TRPV1-S) es el
responsable del comportamiento diferencial, es decir que el canal se abra a menores
temperaturas. Alternativamente, el segmento codificado por el exón 5 (presenteen
TRPV1-L) es el responsable de que el canal se abra a mayores temperaturas.
En TRPV1-S ocurre la inclusión del exón 4 mientras que en TRPV1-L tiene lugar la
exclusión del exón 4.

8) (6 puntos) La transcripción de TRPV1 no ocurre en hígado porque en ese tejido no
se expresan (no están presentes) los factores de transcripción que reconocen el
enhancer del gen TRPV1. Mientras tanto seobservan bandas en los carriles
correspondientes a las terminales nerviosas porque en éstas sí se expresan esos
factores de transcripción.
9) (6 puntos) El Western sería igual al de la figura 5 para ratón y Carollia (carril Hi
sin banda y carril Pi con banda de igual PM). Mientras que para Desmodus quedaría
carril Hi sin banda, Pi con banda de igual PM y PP sin banda, ya que el anticuerpocontra la región proteica codificada por el exón 5 sólo reconocería a la proteína de
24,2 kDa.
10) (8 puntos) El ratón knockout estaría expuesto a morir en situaciones de calor o
fuego, pero se podría alimentar sin problemas.
Por otro lado el murciélago vampiro además de quedar expuesto al calor, no podría
reconocer a sus presas y por lo tanto no podría alimentarse. El knockout en este caso
seríamucho más grave que para el ratón.

Problema 2:
1) (8 puntos) El modelo correcto es el III porque tiene 2 subunidades alfa, y eso se
deduce de la diferencia entre el PM nativo –determinado con glutaraldehído- y la
suma de los PM de cada tipo de subunidad: 36 kDa (Tabla 1) y porque no contiene a
sigma, ya que el enunciado dice que sigma se aparta del resto del oligómero bien al
principio...