Informe Organica
Etanol | 2H3C-CH2—OH+2Na 2H3C-CH2—O-Na++ H2 | Reacción inmediata burbujeo rápido, temperatura normal |
n-butanol | 2H3C-CH2-CH2-CH-OH+2Na2H3C-CH2-CH2-CH-O-Na+ +H2 | Reaccion inmediata, burbujeo normal, temperatura tibia |
Sec- butanol | | Reaccion inmediata, burbujeo medio, temperatura caliente.Liquido blanco |
Ter– butanol | | Reaccion inmediata, burbujeo lento, temperatura alta. Liquido blanco |
Reaccion con sodio metálico
Análisis reacción con sodio metálico
* La reacción del etanolcon el sodio metálico fue la más rápida, debido a que es uno de los alcoholes más ácidos, además en el etanol la polaridad del enlace oxigeno-hidrógeno del alcohol hace que ésta sea losuficientemente ácida para reaccionar con los metales activos (sodio), dando hidrógeno y alcóxido de sodio, bases muy fuertes, en donde el hidrógeno del hidroxilo fue reemplazado por el metaldesprendiéndose en estado gaseoso con un burbujeo muy rápido
2H3C-CH2—OH+2Na 2H3C-CH2—O-Na++ H2
* La reacción del n-butanol con el sodio, fue un poco más lenta comparada con la del etanol,un burbujeo mas lento, formándose el n-butano lato, pues el átomo de hidrogeno se pudo sustituir con facilidad.
2H3C-CH2-CH2-CH-OH+2Na 2H3C-CH2-CH2-CH-O-Na+ +H2
*El Sec-butanol, reacciono con velocidad moderada, por causa de tener un poco de impedimento estérico. Lo hace que se dificulte la solvatación del ion alcóxido, dando como producto el sec-butanolato,observándose un tono blanco y un burbujeo menos fuerte
* El t-butanol, reacciono muy lentamente , ,porque es un acido muy débil, ya que, al tener un impedimento estérico tan alto debido a lossustituyentes metilos, dificulta la solvatación del correspondiente ion alcóxido
1. http://es.scribd.com/doc/50160547/ANALISIS-DE-LAS-PROPIEDADES-DE-LOS-ALCOHOLES-Y-FENOLES
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