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Predicción de las densidades de vapores
Existen innumerables métodos para predecir la densidad de un vapor en función de la presión y la temperatura. A continuación se nombran los más exactos ygeneralmente los mas empleados.
Para moléculas sencillas a temperaturas por encima de la crítica y presiones de unas cuantas atmosferas, se puede usar la ecuación de los gases ideales para estimar ladensidad del vapor:
ρ=1V=PRT
A presiones ligeramente superiores y hasta una presión reducida de 0.4, la ecuación virial truncada es la que se utiliza para todos los tipos de fluidos orgánicos:Z=PρRT=1+Bρ
Los segundos coeficientes viriales, B, varían en función de la temperatura y están disponibles para unos 1500 compuestos en la recopilación DIPPR. El segundo coeficiente virial se puede obtenerpor regresión de los datos experimentales de PVT. Tsonopoulos propuso un método de predicción para compuestos no polares que requiere la temperatura crítica, la presión crítica y el factor acéntrico:BPCRTC=B0+ωB1
B0=0.1445-0.330Tr-0.1384Tr2-0.0121Tr3-0.000607Tr4
B1=0.0637-0.0331Tr2-0.423Tr3-0.008Tr8
Para compuestos polares sin enlaces de hidrogeno, como los compuestos carboxílicos y éteres,Tsonopoulos recomienda ampliar la ecuación con un tercer término que es función del momento dipolar reducido (λr), tal y como se describe a continuación:
BPCRTC=B0+ωB1+B2B2=-0.0002410λr-4.308×10-21λr
λr=105λp2PcTc

El momento dipolar λp esta en debyes, mientras que Pc esta en atmosferas y Tc esta en K. Para moléculas que presentan enlaces de hidrogeno se puede utilizar la ecuación anterior,calculando el valor de B2 con la siguiente ecuación:
B2=aTr6-bTr8
Los parámetros a y b son constantes especificas descritas para algunos alcoholes y el agua.
Para predecir la densidad del vaporde hidrocarburos puros y gases no polares, el método de los estados correspondientes de Pitzer es el más adecuado, con errores inferiores al 1%, salvo en la región crítica en donde se pueden...
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