ingeniero en quimica

Compuesto cíclico
En química orgánica, un compuesto cíclico es un compuesto en el que una serie de átomos de carbono están conectados para formar un lazo o anillo.1 Un ejemplo muy bien conocido es el benceno. Cuando hay más de un anillo en una sola molécula, por ejemplo en el naftaleno, se usa el término "policíclico", y cuando hay un anillo conteniendo más de una docena de átomos, se usa eltérmino "macrocíclico".

El benceno, un compuesto cíclico.
 

La naftalina, un compuesto policíclico simple.
 

La porfirina, un compuesto macrocíclico simple.
Índice
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1 Categorización
2 Reacciones de cierre de anillo y apertura de anillo
3 Véase también
4 Referencias
5 Enlaces externos
Categorización[editar]
Los compuestos cíclicos pueden ser categorizados:
Compuestoalicíclico
Cicloalcano
Cicloalqueno
Hidrocarburo aromático
Hidrocarburo aromático policíclico
Compuesto heterocíclico
Macrociclo
Reacciones de cierre de anillo y apertura de anillo[editar]


Reacción de anelación de Dieckmann
Algunos conceptos relacionados en síntesis orgánica son las denominadas reacciones de cierre de anillo o reacciones de anelación, en las que se forma un compuestocíclico, y las reacciones de apertura de anillo en las que se abre un anillo.
Algunos ejemplos de reacciones de cierre de anillo son:
Metátesis de cierre de anillo
Reacción de ciclización de Nazarov
Síntesis de anillos grandes de Ruzicka
Condensación de Dieckmann
Síntesis de Wenker
Algunos ejemplos de reacciones de apertura de anillo son:
Un tipo general de reacción de polimerización:la polimerización de apertura de anillo
Polimerización de metátesis por apertura de anillo
Hidrocarburo aromático

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Dos formas diferentes de laresonancia del benceno (arriba) se combinan para producir una estructura promedio (abajo).
Un hidrocarburo aromático o areno1 es un compuesto orgánico cíclico conjugado que posee una mayor estabilidad debido a ladeslocalización electrónica en enlaces π.2 Para determinar estacaracterística se aplica la regla de Hückel (debe tener un total de 4n+2electrones π en el anillo) en consideración de la topología de superposición de orbitales de los estados de transición.2 Para que se dé laaromaticidad, deben cumplirse ciertas premisas, por ejemplo que los dobles enlaces resonantes de la molécula estén conjugados y que se den al menos dos formas resonantes equivalentes. Laestabilidad excepcional de estos compuestos y la explicación de la regla de Hückel han sido explicados cuánticamente, mediante el modelo de "partícula en un anillo".
Originalmente el término estaba restringido a un producto del alquitrán mineral, el benceno, y a sus derivados, pero en la actualidad incluye casi la mitad de todos los compuestos orgánicos; el resto son los llamados compuestosalifáticos. El exponente emblemático de la familia de los hidrocarburos aromáticos es el benceno (C6H6), pero existen otros ejemplos, como la familia de anulenos, hidrocarburos monocíclicos totalmente conjugados de fórmula general (CH)n.
Índice
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1 Estructura
2 Grupo arilo
3 Reacciones
4 Aplicación
5 Toxicología
6 Nomenclaturas
6.1 Monosustituidos
6.2 Disustituidos
6.3 Polisustituidos6.4 Benceno como radical
6.5 Aromáticos Policíclicos
7 Véase también
8 Referencias
9 Enlaces externos
Estructura[editar]


Resonancia del Benceno. Cada carbono tiene tres electrones enlazados y el cuarto localizado gira alrededor del anillo.
Una característica de los hidrocarburos aromáticos como el benceno, anteriormente mencionada, es la coplanaridad del anillo o la también...