Inhibición de la síntesis proteica
La síntesis proteica es el resultado de 2 procesos fundamentales:
Transcripción y TRADUCCIÓN.
Este mecanismo está mas relacionado a la traducción
Ribosomas bacterianos: 70S : 50S y 30S
La traducción de RNA mensajero en proteínas puede dividirse en 3 fases:
1) Iniciación : Formación de un complejo de iniciación
2)Elongación: formación de enlaces peptídicos.
3) Terminación: alargamiento del péptido.
INHIBICIÓN DE LA FUNCIÓN DE LA MEMBRANA CELULAR
Modifican la estructura y función de la membrana celular. Efecto detergente
Son tóxicos y se usan poco
Se enlazan con los esteroles presentes en la membrana celular de los hongos
POLIENOS: Anfotericina B, Nistatina
IMIDAZOLES. Miconazol, KetoconazolPOLIMIXINA B: (Pseudomonas) acción tópica
ANTIMETABOLITOS
Bloquean el funcionamiento de las vías metabólicas inhibiendo competitivamente el uso de metabolitos por enzimas clave
La mayoría son análogos del PABA (acido p- aminobenzoico), necesario para la síntesis de ácido fólico, metabolito esencial para la síntesis de ácidos nucleicos
Ej: SULFONAMIDAS
NH2NH 2
COOH SO2NH-
PABA SULFONAMIDA
ÁCIDO FÓLICO
MECANISMOS DE RESISTENCIA A ANTIMICROBIANOS
1. EVITANDO LA PENETRACIÓN DEL FÁRMACO
A través de la membrana externa ( porinas) Gram negativas
Disminución de la permeabilidad ( R a las sulfonamidas)
Por el alto contenido en ácidos micólicos en la pared celular(micobacterias)
2. BOMBEANDO AL FÁRMACO AL EXTERIOR DE LA CÉLULA UNA VEZ QUE HA PENETRADO.
Por medio TRASLOCASAS (proteínas de transporte) llamadas “ bombas de multirresistencia a fármacos”.
Se encuentran en la membrana y son inespecíficas.
E. coli, Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aueresus, Mycobacterium smegmatis
RECOMBINACIÓN BACTERIANA
Brooke 2004
Elintercambio de material genético entre las bacterias se puede producir por 3 mecanismos:
I. TRANSFORMACIÓN: incorpora un ADN exógeno, extraño o desnudo.
II. TRANSDUCCIÓN. La transferencia de información genética de una bacteria a otra es por medio de un bacteriófago.
III. CONJUGACIÓN: se requiere contacto directo entre 2 bacterias.
TRANSFORMACIÓN:
Consiste en lacaptación de un molécula o fragmento de ADN desnudo o libre por parte de la célula receptora y la incorporación a su cromosoma .
El descubrimiento de la transformación genética de las bacterias fue uno de los acontecimientos mas destacables en Biología ( piedra angular de la Biología molecular)
Fue Grifffit en 1928 cuando usó el experimento con Neumococo ( cepa capsulada o virulenta y lacepa no capsulada o avirulenta). Posteriormente Avery 15 años mas tarde descubrió que se habían transformado gracias al ADN.
Características:
1) Normalmente solo incorpora unos cuantos fragmentos de ADN ( porque al lisarse la bacteria el ADN se puede romper fácilmente a causa de su gran longitud.
2) La célula receptora debe ser COMPETENTE, propiedad determinada genéticamente( notodas las bacterias lo son). Debe tener proteínas especiales para poder captar e integrar el ADN. Estas proteínas son : proteínas de membrana, una autolisina de la pared y varias nucleasas. Pueden entrar ADN bicatenario (2 cadenas) o una cadena. (una banda es degradada enzimáticamente y la otra forma un heterodoble con el ADN de la receptora, luego mediante nucleasas y ligasas la integra a lacélula receptora )
3) Puede ocurrir en :
a. En la naturaleza: Se da mucho en ambiente terrestre y marino
En el imperio Archae,
En Bacteria: Gram + (Bacillus, Streptococcus pneumoniae)
Gram- ( Haemoplhilus, Neisseria, Pseudomonas)
b. En el Laboratorio: Ingeniería genética
Incluso puede forzarse a que una...
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