Inmuno trasplante

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Índice

Contenido
Índice 2
Introducción 3
Histocompatibilidad 4
Trasplante 6
Funciones de las células linfoides 8
La función de los anticuerpos circulantes 9
Activación de los linfocitos T alorreactivos y rechazo de los aloinjertos 9
Rechazo hiperagudo 13
Rechazo agudo 14
Rechazo Crónico 15
Conclusión 16
Bibliografía 17

Introducción

En el presente trabajo seabordara los temas de trasplante y rechazo.

Primero se comenzara hablar sobre la histocompatibilidad para después entrar de lleno en el tema de trasplante, en el cual se menciona el papel que desempeñan las células linfoides en relación con el trasplante.
Al igual se menciona los tipos de rechazo que existen.

Desde el punto de vista de inmunología la importancia de la inmunología del trasplantedepende de dos factores.

En primer lugar, la respuesta de rechazoinmunitario sigue siendo en la actualidad uno de los obstáculos mas importantes para el trasplante.

En segundo lugar, aunque es poco probable que durante la
vida normal de un organismo se produzca un encuentro con aloantigenos, la respuesta inmunitaria a las alomoléculas es potente, por lo que constituye un modelo útil alestudio de los mecanismos de activaci6n de los linfocitos.

Histocompatibilidad

Las células presentadoras de antígeno (APC) se requieren para conducir el
antígeno a las células T. Las células presentadoras de antígenos profesionales,
incluyendo a las células dendríticas, macrófagos y células B, se necesitan para el
estímulo de las células T CD4+.

La célula dendrítica es la célulapresentadora de antígeno mas eficiente durante la
respuesta inmune primaria al antígeno. Las células que presentan antígenos a las células T CD8+, no son células presentadoras de antígeno profesionales, sino se llaman frecuentemente células blanco porque una vez identificadas, se convierten en el blanco para ser destruidas.(por CTL CD8+).

Las moléculas presentadoras de antígeno, son proteínas de lasuperficie celular
que se unen y presentan péptidos, o fragmentos antigénicos, a los linfocitos T.
Generalmente las moléculas presentadoras de antígenos son proteínas codificadas por el loci MHC (complejo mayor o principal de histocompatibilidad) , son dos clases
principales de moléculas clase I y clase II. En los humanos los productos de MHC se
denominan HLA, en reconocimiento al hecho de quelas proteínas son antígenos
leucocitarios humanos.

Ambas, las moléculas clase I y clase II son polimórficas y se expresan en forma
codominante. Sin embargo, la distribución de estas proteínas difiere. Mientras el MHC clase I se expresa constitutivamente en todas las células nucleadas, las moléculas MHC clase II se expresan constitutivamente sólo en células presentadoras de antígenos.

Lascélulas T CD8+ sólo pueden reconocer péptidos antigénicos, cuando son
presentados por moléculas clase I, así las células T CD8+ se dice que tienen restricción MHC I.

Asimismo, las células T CD4+ sólo pueden reconocer péptidos antigénicos cuando
se presentan por moléculas MHC clase II, y así se dice que tienen restricción MHC II.
Los genes más estudiados del complejo MHC son: HLA-A,HLA-B,HLA-C,HLADPA1,
HLA-DPB1, HLA-DQA1, HLA-DQB1, HLA_DRA y HLA_DRB1. En seres humanos,
el MHC está dividido en 3 regiones I,II,III. Los genes A;B;C, pertenecen al MHC clase I y los 6 genes D, pertenecen a la clase II.

Además de ser pibote en el sistema inmune, el MHC, ha atraído la atención de
biólogs de la evolución debido a,los elevados niveles de diversidad alélica encontrados en muchos de susgenes.
Las clase I Las moléculas MHC clase I se encuentran en las células nucleadas del
cuerpo. Son heterodímeros que tienen una sola cadena polipeptídica transmembranal la cadena alfa y una beta 2 microglobulina (no codificada en el MHC). La cadena alfa tiene 2 dominios polimórficos alfa 1 y 2 que presentan péptidos derivados de proteínas citosólicas, al sistema inmune. Los péptidos son...
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