Inmunologia

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UNIVERSIDAD VERACRUZANA

MATERIA:
INMUNOLOGIA CLINICA

MANUAL DE PRÁCTICAS

MAESTRO:
Q. C. SUSANA MORALES GONZALEZ
ALUMNO:
JUAN BERTIN MAZA MORALES

20 de Mayo de 2011 Veracruz Ver.
PRACTICA N. 1
DETERMINACION DE AGLUTINOGENOS COMERCIALES

A | B | AB | O | ERITROCITOS |
POSITIVO | NEGATIVO | POSITIVO | POSITIVO | A |
NEGATIVO | POSITIVO | POSITIVO | POSITIVO | B |POSITIVO | POSITIVO | POSITIVO | POSITIVO | AB |
NEGATIVO | NEGATIVO | NEGATIVO | NEGATIVO | O |

EL GRUPO A TIENE ANTICUERPOS B Y AB
EL GRUPO B TIENE ANTICUERPOS A Y AB
EL GRUPO AB TIENE ANTICUERPOS A Y B
EL GRUPO O TIENE ANTICUERPOS A, B Y AB

Conclusión:
La aglutinación década grupo se demostró que en la membrana de los eritrocitos se presentan receptores específicos para uno o másantígenos:
El antígeno A solo se unió a los eritrocitos que en su membrana presenten receptores específicos, solo se une a los grupo A y AB como se muestra en la práctica.
El antígeno B solo se unió a los eritrocitos que en su membrana presentaban receptores específicos, solo se une a los grupos B y AB como se muestra en la práctica.
El antígeno AB solo se unió a los eritrocitos que en su membranapresentaban receptores específicos, solo se une a los grupos A, B y AB como se muestra en la práctica.
El antígeno O solo se unió a los eritrocitos que en su membrana presentaban receptores específicos, solo se une a los grupos A, B y AB como se muestra en la práctica.
Esquema:

PRACTICA N. 2
DETERMINACION DE AGLUTINOGENOS PROPIOS

A | B | AB | O | ERITROCITOS | | | | | |
NEGATIVO |POSITIVO | POSITIVO | NEGATIVO | A | | | | | |
POSITIVO | NEGATIVO | POSITIVO | NEGATIVO | B | | | | | |
NEGATIVO | NEGATIVO | NEGATIVO | NEGATIVO | AB | | | | | |
POSITIVO | POSITIVO | POSITIVO | NEGATIVO | O | | | | | |

EL GRUPO A TIENE ANTICUERPOS B Y AB
EL GRUPO B TIENE ANTICUERPOS A Y AB
EL GRUPO AB TIENE ANTICUERPOS A Y B
EL GRUPO O TIENE ANTICUERPOS A, B Y ABConclusión:
A diferencia de la práctica anterior el eritrocito no reaccionara con el suero de su misma clase pero si contra los antígenos de los demás grupos.
El eritrocito A solo rencionara a los antígenos del grupo B y leve mente con el grupo AB.
El eritrocito B solo rencionara a los antígenos del grupo A y leve mente con el grupo AB.
El eritrocito AB no reaccionara con los demássueros.
El eritrocito O solo rencionara a los antígenos del grupo A,B y AB.

Esquema:

PRACTICA N. 2
DETERMINACION DE AGLUTINOGENOS salubales

A | B | AB | O | ERITROCITOS | | | | | |
NEGATIVO | POSITIVO | POSITIVO | NEGATIVO | A | | | | | |
POSITIVO | NEGATIVO | POSITIVO | NEGATIVO | B | | | | | |
NEGATIVO | NEGATIVO | NEGATIVO | NEGATIVO | AB | | | | | |
POSITIVO |POSITIVO | POSITIVO | NEGATIVO | O | | | | | |

EL GRUPO A TIENE ANTICUERPOS B Y AB
EL GRUPO B TIENE ANTICUERPOS A Y AB
EL GRUPO AB TIENE ANTICUERPOS A Y B
EL GRUPO O TIENE ANTICUERPOS A, B Y AB

Conclusión:
A diferencia de la práctica anterior el eritrocito no reaccionara con la saliba de su misma clase pero si contra los antígenos de los demás grupos.
El eritrocito A solorencionara a los antígenos del grupo B y leve mente con el grupo AB.
El eritrocito B solo rencionara a los antígenos del grupo A y leve mente con el grupo AB.
El eritrocito AB no reaccionara con los demás sueros.
El eritrocito O solo rencionara a los antígenos del grupo A,B y AB.

Esquema:

PRACTICA N. 4
DETERMINACION DE RH
Desarrollo:
1. Se marcaran 2 tubos uno será el problema el otro seráel control negativo, a esto se le agregaran 2 gotas de eritrocitos lavados en cada uno de los tubos.
2. Solo al problema se le agregara suero anti D soloo 2 gotas y al control negativo solo se agregara 2 goas de albumina bovina.
3. Se mesclaran los tubos estos se dejaran incubar a 37º durante 30mi.
4. Sel lavaran los eritrocitos 3 veces los eritrocitos de ambos tubos con solucion...
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