Inmunologia

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Resumen 3
Vázquez Barios Carlos Eduardo
Dr. Juan Julio Cesar Padilla.

Complemento y su Activación.
3 modos de activación; Vía de las lectinas, vía alternativa y vía clásica.

Comocada clase se comienza con un cuadro clínico , se analiza y posteriormente se relaciona el caso con el tema del día, que en esta ocasión fue complemento.

Como definiciones básicas:
MASP-2 seactiva cuando el trofozoito se une a las lectinas cuando se encuentran en la superficie de las epiteliales.
Este complejo deja de ser cimógeno y se convierte en enzimas cuando se atrae a un sustrato“C4”.

C5a: es el mas poderoso quimiotacticos.
C3a: Mayor anafiláctico: desgránala al basófilo.

Cimógeno 1 y 2.- dan Masp-2 , atrae un sustrato C4………… se escinde en c4a y c4b
La fracción que seune es la c4b dando (Masp-2c4b), atrae sustrato C2………se escinde c2a y c2b
En esta ocasión se uno c2a formando Masp-2c4bc2a……….c2b se mete a células epiteliales y en procesos inflamatorios se une alinfocitos “b”
Masp-2c4bc2a, atrae al sustrato c3, se escinde en c3a y c3b…….c3b se une y c3a se va a células epiteliales, llega a basófilo y desgranula junto con la c5a que se une después.
El complejoMasp-2c4bc2ac3b, atrae a sustrato c5, que se escinde en c5a y c5b, uniéndose c5b y c5a funciona como el mas poderoso quimiotactico y ayuda a c3a para procesos inflamatorios.

C6,C7,C8 y C9, sonatraídos y c9 se convierte en una proteína multimolecular hidrofobica y produce poros a la membrana del trofozoito o cel. infectada, para así producir la eliminación del microorganismo.

La vía clásicaes muy selectiva ya que solo se activa cuando se une antígeno-anticuerpo.

Comenzare por decir que c1q que es el primer componente se une a un a IgM en parte Fc.. a c1q se une C1R Y C1S, y juntosconforma el complejo C1.
Dato; c1q,c1r,c1s se mantienen unidos mediante iones “CALCIO”.
C1 hidroliza a C4 y se escinde en C4b y C4a. Uniéndose al complejo c4b.
C1C4B activado atrae sustrato...
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