Inserto acido urico

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COD 11821 1 x 50 mL

COD 11521 1 x 200 mL

COD 11522 1 x 500 mL

COD 11540 1x1L

URIC ACID ÁCIDO ÚRICO
URICASA/PEROXIDASA

CONSERVAR A 2-8ºC Reactivos para medir la concentración de ácido úrico Sólo para uso in vitro en el laboratorio clínico

FUNDAMENTO DEL MÉTODO
El ácido úrico presente en la muestra origina, según las reacciones acopladas descritas a continuación, un complejocoloreado que se cuantifica por espectrofotometría1, 2. Ácido úrico + O2 + 2 H2O
uricasa

VALORES DE REFERENCIA
Suero y plasma3: Hombres: 3,5-7,2 mg/dL = 210-420 µmol/L Mujeres: 2,6-6,0 mg/dL = 150-350 µmol/L Orina3: 250-750 mg/24 horas = 1,5-4,5 mmol/24 horas Estos valores se dan únicamente a título orientativo; es recomendable que cada laboratorio establezca sus propios intervalos dereferencia.

Alantoina + CO2 + H2O2
peroxidasa

2 H2O2 + 4 – Aminoantipirina + DCFS

Quinonaimina + 4 H2O

CONTENIDO
COD 11821 A. Reactivo S. Patrón 1 x 50 mL 1 x 5 mL COD 11521 1 x 200 mL 1 x 5 mL COD 11522 1 x 500 mL 1 x 5 mL COD 11540 1x1L 1 x 5 mL

CONTROL DE CALIDAD
Se recomienda el uso de los Sueros Control Bioquímica niveles I (cod. 18005, 18009 y 18042) y II (cod. 18007, 18010 y 18043),para verificar la funcionalidad del procedimiento de medida. Cada laboratorio debe establecer su propio programa de Control de Calidad interno, así como procedimientos de corrección en el caso de que los controles no cumplan con las tolerancias aceptables.

COMPOSICIÓN
A. Reactivo: Fosfatos 100 mmol/L, detergente 1,5 g/L, diclorofenolsulfonato 4 mmol/L, uricasa > 0,12 U/mL, ascorbato oxidasa >5 U/mL, peroxidasa > 1 U/mL, 4-aminoantipirina 0,5 mmol/L, pH 7,8. S. Patrón de Ácido Úrico: Acido úrico 6 mg/dL (357 µmol/L). Patrón primario acuoso.

CARACTERÍSTICAS METROLÓGICAS
− Límite de detección: 0,02 mg/dL = 1,19 µmol/L − Límite de linealidad: 25 mg/dL = 1487 µmol/L. Cuando se obtengan valores superiores, diluir la muestra 1/5 con agua destilada y repetir la medición. − Repetibilidad(intraserie):
Concentración media 5,00 mg/dL = 298 µmol/L 8,22 mg/dL = 489 µmol/L CV 0,4 % 0,5 % n 20 20

CONSERVACIÓN
Conservar a 2-8ºC. El Reactivo y el Patrón son estables hasta la fecha de caducidad indicada en la etiqueta, siempre que se conserven bien cerrados y se evite la contaminación durante su uso. Indicaciones de deterioro: − Reactivo: Presencia de partículas, turbidez, absorbanciadel blanco superior a 0,200 a 520 nm (cubeta de 1 cm). − Patrón: Presencia de partículas o turbidez.

− Reproducibilidad (interserie):
Concentración media 5,00 mg/dL = 298 µmol/L 8,22 mg/dL = 489 µmol/L CV 2,1 % 1,9 % n 25 25

PREPARACIÓN DE LOS REACTIVOS
Tanto el Reactivo como el Patrón están listos para su uso.

EQUIPO ADICIONAL
− Baño de agua a 37ºC − Analizador, espectrofotómetro ofotómetro para lecturas a 520 ± 20 nm

− Sensibilidad: 33,3 mA⋅dL/mg = 0,56 mA⋅L/µmol − Veracidad: Los resultados obtenidos con estos reactivos no muestran diferencias sistemáticas significativas al ser comparados con reactivos de referencia (Nota 2). Los detalles del estudio comparativo están disponibles bajo solicitud. − Interferencias: La hemoglobina (2 g/L) y la bilirrubina (2,5 mg/dL) y lalipemia interfieren. Otros medicamentos y sustancias pueden interferir4. Estos datos han sido obtenidos utilizando un analizador. Los resultados pueden variar al cambiar de instrumento o realizar el procedimiento manualmente.

MUESTRAS
Suero, plasma u orina recogidos mediante procedimientos estándar. Diluir la orina 1/10 con agua destilada antes del ensayo. El ácido úrico en suero o plasma esestable 7 días a 2-8ºC. Los anticoagulantes como la heparina, EDTA, oxalato o fluoruro no interfieren. El ácido úrico en orina es estable 4 días a temperatura ambiente si se ajusta el pH a > 8 con NaOH. No refrigerar.

CARACTERÍSTICAS DIAGNÓSTICAS
En el hombre, el ácido úrico es el principal producto del catabolismo de las bases púricas, las cuales se obtienen en parte de la dieta y en parte de...
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